4–bromo-2-methylphenyl isocyanide | 1258794-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4–bromo-2-methylphenyl isocyanide
• 英文别名: 4-bromo-2-methylphenyl isocyanide；4-bromo-1-isocyano-2-methylbenzene
• CAS: 1258794-26-1
• 化学式: C₈H₆BrN
• mdl: MFCD07389710
• 分子量: 196.046
• InChiKey: INTGPUSTCUFVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4–bromo-2-methylphenyl isocyanide 在 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4+3] 烯酮亚胺与呋喃类胡萝卜素的环加成：融合环庚三烯和托酮支架的发散和高效合成

  摘要：

  已经公开了呋喃酮亚胺与呋喃类胡萝卜素的前所未有的 [4 + 3] 环加成，用于环庚呋喃和环庚吡咯支架的发散和有效合成。氯化锌作为异氰化物和烯炔酮这两种瞬时中间体的形成以及随后七元环的构建的促进剂。在这种三组分一锅多米诺骨牌反应中，三个环和五个键被依次构建。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107823
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 三光气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4–bromo-2-methylphenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的拟五多组分反应一步合成N，N'-取代的4-咪唑啉酮

  摘要：

  报道了涉及异氰酸酯，伯胺，甲醛和水的两个分子的拟五多组分反应，当使用三氟乙醇作为溶剂时，该反应会生成N，N'-取代的4-咪唑啉酮。该反应以良好的产率进行，并与多种胺和异氰化物进行反应，为这些杂环提供了有效的新途径。对反应机理的初步研究表明，三氟乙醇虽然起着溶剂的作用，但直接作为试剂参与了反应路径。

  DOI：

  10.1039/c8ob02229a

文献信息

• Silver-Catalyzed Cross-Coupling of Isocyanides and Active Methylene Compounds by a Radical Process
  作者：Jianquan Liu、Zhenhua Liu、Peiqiu Liao、Lin Zhang、Tao Tu、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.201504254

  日期：2015.9.1

  Isocyanides are versatile building blocks, and have been extensively exploited in CH functionalization reactions. However, transition‐metal‐catalyzed direct CH functionalization reactions with isocyanides suffer from over‐insertion of isocyanides. Reported herein is a radical coupling/isomerization strategy for the cross‐coupling of isocyanides with active methylene compounds through silver‐catalysis

  异氰酸酯是多用途的构建基块，并已在CH官能化反应中得到广泛利用。但是，过渡金属催化的直接CH官能团与异氰酸酯的反应会过度插入异氰酸酯。本文报道了一种自由基偶联/异构化策略，用于通过银催化将异氰酸酯与活性亚甲基化合物交叉偶联。该方法解决了过度插入问题，并提供了多种在无碱和无配体条件下难以合成的β-氨基烯酮和三羰基甲烷的方法。本报告介绍了两种基本化学物质的新的基本的CC键形成反应。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。
• Synthesis of chemically diverse esters of 5-aminolevulinic acid for photodynamic therapy via the multicomponent Passerini reaction
  作者：Gabriel F. Gola、Gabriela M. Di Venosa、Daniel A. Sáenz、Gustavo H. Calvo、Gabriela M. Cabrera、Adriana G. Casas、Javier A. Ramírez

  DOI：10.1039/c6ra15832c

  日期：——

  of ALA in solution. In this paper we describe a more versatile methodology for obtaining ALA esters based on the three-component Passerini reaction, which involves mild conditions and a straightforward procedure, allowing efficient generation of chemically diverse libraries of ALA conjugates. The preliminary in vitro evaluation of the new designed compounds allowed us to find a new promising conjugate

  基于5-氨基乙酰丙酸的光动力疗法（ALA-PDT）作为一种有效的治疗多种肿瘤性病变的技术，在医学上越来越被接受。不幸的是，ALA-PDT的功效受到分子的亲水性的限制，导致恶性组织穿透性差。这一事实促使人们开发出更多的亲脂性ALA衍生物，例如烷基酯，尽管该策略具有潜在的缺点，主要与溶液中ALA的不稳定性有关。在本文中，我们描述了一种基于三组分Passerini反应获得ALA酯的更通用的方法，该方法涉及温和的条件和简单的步骤，可有效生成化学上多样化的ALA缀合物文库。初步体外 对新设计化合物的评估使我们能够找到一种新的有前途的结合物，与ALA相比具有增强的光动力学性质。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。