4,4′-(4-bromobut-1-ene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene) | 86725-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-(4-bromobut-1-ene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene)
• 英文别名: 4,4-bis(4-chlorophenyl)-1-bromobut-3-ene；4-bromo-1,1-di(4-chlorophenyl)-1-butene；4,4-bis(4-chlorophenyl)-3-butenyl bromide；1-[4-bromo-1-(4-chlorophenyl)but-1-enyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 86725-21-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrCl₂
• 分子量: 356.089
• InChiKey: XRIRGCRDPCLZCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(4-bromobut-1-ene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-(4-bromobutane-1,1-diyl)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究

  摘要：

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 环丙基溴化镁 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4′-(4-bromobut-1-ene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基溴的合成方法

  摘要：

  环丙基格氏试剂在亚磷酸二乙酯的存在下与羰基化合物反应生成均烯丙基溴化物。该反应在温和条件下以一锅法有效地进行，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/jo400580n

文献信息

• 2-oxo-1-oxa-8 azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05157038A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The invention relates to novel 2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen; a C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the two latter two substituents optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen, one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trihalomethyl group; or a tosyl group; R.sup.1 and R.sup.2 together represent a methylene group or, when X stands for an >NR group wherein R is as defined above, one of R.sup.1 and R.sup.2 m may represent a hydroxyl group and the other one is a methyl group; and R.sup.3 means hydrogen, benzyl, (C.sub.1-4 alkoxy)carbonyl, phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, formyl, piperidin-1-ylcarbonyl, morpholin-4-ylcarbonyl, 4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl, 4-(2-hydroxethyl)piperazin-1-ylcarbonyl, 2-chloro-3-nicotinoylcarbamoyl or C.sub.1-6 alkylcarbamoyl group, as well as their acid addition and quaternary ammonium salts.

  该发明涉及新颖的式(I)的2-氧代-1-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物，其中X代表氧或一个>NR基团，其中R代表氢；一个C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两个取代基在其芳香基上可以选择地被一个或多个相同或不同的卤素、一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基基团取代；或一个对甲苯磺酰基；R.sup.1和R.sup.2一起代表一个亚甲基基团或者，当X代表一个>NR基团，其中R如上定义时，R.sup.1和R.sup.2中的一个可能代表一个羟基，另一个是一个甲基；而R.sup.3代表氢、苄基、(C.sub.1-4烷氧基)羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、甲酰基、哌啶-1-基羰基、吗啉-4-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基、2-氯-3-烟酰基氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基氨基甲酰基团，以及它们的酸盐和季铵盐。
• Ring-opening reaction of methylenecyclopropanes with LiCl, LiBr or NaI in acetic acid
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.061

  日期：2004.2

  The methylenecyclopropanes 1 react with LiCl, LiBr or NaI at 80 °C to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides 2 in good to excellent yields in acetic acid. In some cases, the ring-opening reaction can be completed within 5 min to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides in high yields.

  的亚甲基环1用LiCl，LiBr的或碘化钠在80℃下反应以得到相应的宝石二取代的高烯丙基卤化物2以良好至在乙酸优异的产率。在某些情况下，开环反应可以在5分钟内完成，从而以高收率得到相应的宝石-二取代的均烯丙基卤化物。
• Ring-Opening Reactions of Methylenecyclopropanes Promoted by Metal Halides
  作者：Bo Xu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol034142k

  日期：2003.5.1

  The methylenecyclopropanes (MCPs) react with various metal chlorides or bromides to give the corresponding homoallylic chlorides or bromides in good yields. [reaction: see text]

  亚甲基环丙烷（MCP）与各种金属氯化物或溴化物反应，以高收率得到相应的均烯丙基氯化物或溴化物。[反应：看文字]
• 2-oxo-3,8-diazaspiro(4,5)decane derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US05132309A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  The invention relates to, therapeutically active 2-oxo-3,8-diazaspiro[4,5]decane derivatives (I), ##STR1## wherein R means hydrogen, a C.sub.1-12 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the latter two optionally being substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen(s) or one or more C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy group(s); one of R.sup.1 and R.sup.2 stands for a hydroxyl group whereas the other means a methyl gorup; R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, represent hydrogen, one or more halogen(s), C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trihalomethyl group or a hydroxyl group optionally esterified by a C.sub.1-4 alkanoic acid; and n is 1 or 2, their isomers, solvates, hydrates, acid addition and quaternary ammonium salts.

  本发明涉及治疗活性的2-氧代-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷衍生物(I)，其中R代表氢、C.sub.1-12烷基、C.sub.3-6环烷基、碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基，后两者在其芳香基团上可选地被一个或多个相同或不同的卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表羟基，而另一个代表甲基基团；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别表示氢、一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、三卤甲基基团或一个羟基，该羟基可选地酯化为C.sub.1-4脂肪酸；n为1或2，它们的异构体、溶剂合物、水合物、酸加合物和季铵盐。
• 4-methylene-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05132303A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  The invention relates to novel, therapeutically active 4-methylene-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the compound, ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 arylC.sub.1-4 alkyl group, the latter two being optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen(s) or one or more C.sub.1-4 alkyl group(s) or by one or more C.sub.1-4 alkoxy group(s); R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, represent hydrogen, one or more halogen(s), C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trihalomethyl group or hydroxyl group optionally esterified by a C.sub.1-4 alkanoic acid; and is 1 or 2, their isomers, solvates, hydrates, acid addition and quaternary ammonium salts.

  本发明涉及一种新型治疗活性的4-亚甲基-2-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物化合物，其化学式为##STR1## 其中X代表氧或>NR基团，其中R代表氢、C.sub.1-12烷基、C.sub.3-6环烷基、碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基C.sub.1-4烷基，后两者在其芳基上可选择地被一个或多个相同或不同的卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基或一个或多个C.sub.1-4烷氧基取代；R.sup.3和R.sup.4，它们相同或不同，代表氢、一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、三卤甲基基团或羟基，可选择地被C.sub.1-4烷基酸酯化；且n为1或2，它们的异构体、溶剂化物、水合物、酸加合物和季铵盐。