cis-3-acetoxy-4<((2-(3-indolyl)ethyl)((p-tolylsulfonyl)-acetyl)amino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene | 99766-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-3-acetoxy-4<((2-(3-indolyl)ethyl)((p-tolylsulfonyl)-acetyl)amino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene
• 英文别名: cis-3-acetoxy-4({[2-(3-indolyl)ethyl][(p-tolylsulfonyl)-acetyl]amino}methyl)-1-(phenylthio)cyclohexene
• CAS: 99766-09-3
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₅S₂
• 分子量: 616.802
• InChiKey: PGXXEWVXVBLXOY-CMVGPNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-acetoxy-4<((2-(3-indolyl)ethyl)((p-tolylsulfonyl)-acetyl)amino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以94%的产率得到3-<2-(3-indolyl)ethyl>-4-oxo-5-(p-tolylsulfonyl)-8-(phenylthio)-cis-3-azabicyclo<4.4.0>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis- 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-3-acetoxy-4<((2-(3-indolyl)ethyl)((p-tolylsulfonyl)-acetyl)amino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015