[(3S)-3-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxybutyl] benzoate | 88753-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-3-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxybutyl] benzoate
• CAS: 88753-40-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆S
• 分子量: 378.446
• InChiKey: OJMAMQYJEYWKDS-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxybutyl] benzoate 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (R)-4-苄氧基-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  1 - O-苯甲酰基-1,2-，-1,3-和-1,4-乙二醇的甲磺酸盐的亲核取代反应

  摘要：

  1- O-苯甲酰基-1,2-，-1,3-和-1,4-乙二醇（a-c）的甲磺酸盐（a -c）与乙酸钾在沸腾乙酸酐中的亲核取代反应具有经过检查。1,2-（a）-和1,3-（b）-底物均涉及苯甲酰氧基基团参与途径（path ）和S N 2置换途径（path ），从而形成主要（a ，b）和具有完全手性反转的仲（a，b）乙酸盐。另一方面，在1，4-底物（c）中仅涉及S N 2置换途径（路径），以得到具有手性反转的仲乙酸酯（c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88309-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄氧基-1,3-丁二醇 生成 [(3S)-3-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxybutyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  1 - O-苯甲酰基-1,2-，-1,3-和-1,4-乙二醇的甲磺酸盐的亲核取代反应

  摘要：

  1- O-苯甲酰基-1,2-，-1,3-和-1,4-乙二醇（a-c）的甲磺酸盐（a -c）与乙酸钾在沸腾乙酸酐中的亲核取代反应具有经过检查。1,2-（a）-和1,3-（b）-底物均涉及苯甲酰氧基基团参与途径（path ）和S N 2置换途径（path ），从而形成主要（a ，b）和具有完全手性反转的仲（a，b）乙酸盐。另一方面，在1，4-底物（c）中仅涉及S N 2置换途径（路径），以得到具有手性反转的仲乙酸酯（c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88309-4

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;HIRAMA, MICHIYASU;SEYA, KAZUHIKO;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4233-4236
  作者：TAKANO, SEIICHI、HIRAMA, MICHIYASU、SEYA, KAZUHIKO、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——