| 1314464-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1314464-33-9
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 427.567
• InChiKey: NLXGIYAFDXFJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以47%的产率得到N-(3-(2,5-dioxo-1-phenylhexyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在酸的作用下2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的打开

  摘要：

  提出了一种在2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的酸催化环化基础上生产噻吩并[2,3-b]吡咯衍生物的新方法。已经确定，在盐酸和乙酸的混合物的影响下发生的转化的方向以及所获得的化合物的结构也取决于保护基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0715-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基)-苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在酸的作用下2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的打开

  摘要：

  提出了一种在2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的酸催化环化基础上生产噻吩并[2,3-b]吡咯衍生物的新方法。已经确定，在盐酸和乙酸的混合物的影响下发生的转化的方向以及所获得的化合物的结构也取决于保护基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0715-2