3-[(4-Chlorophenoxy)-methoxyphosphoryl]-1,3-oxazol-2-one | 113813-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Chlorophenoxy)-methoxyphosphoryl]-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 113813-26-6
• 化学式: C₁₀H₉ClNO₅P
• 分子量: 289.612
• InChiKey: HUQNBOHVRHIELH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基二氯磷酸酯 在 manganese(III) acetylacetonate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(4-Chlorophenoxy)-methoxyphosphoryl]-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于一般合成混合磷酸酯的新型磷酸化剂

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于通过金属与芳基双（2-氧代-3-恶唑啉基）次膦酸酯的金属催化的磷酸化，来合成混合的烷基磷酸烷基酯或芳基磷酸酯。在作为催化剂的金属乙酰丙酮化物中，按Zr（IV）> Ce（III）> Zn（II）> Mn（III）> Mn（II）-络合物的活性顺序，锆络合物是最有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96128-8

文献信息

• NAGAMATSU, TOMOHISA;KUNIEDA, TAKEHISA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2375-2378
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、KUNIEDA, TAKEHISA

  DOI：——

  日期：——
• New phosphorylating agents for general synthesis of mixed phosphate esters
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96128-8

  日期：——

  effective procedure has been developed for the general synthesis of mixed alkyl or aryl phosphate esters by metal-catalyzed phosphorylation of alcohols with aryl bis(2-oxo-3-oxazolinyl)phosphinate. Among metallic acetylacetonates examined as catalysts, the zirconium complex was the most effective as in activity order of Zr(IV)> Ce(III)> Zn(II)> Mn(III)> Mn(II)-complexes.

  已经开发了一种有效的方法，用于通过金属与芳基双（2-氧代-3-恶唑啉基）次膦酸酯的金属催化的磷酸化，来合成混合的烷基磷酸烷基酯或芳基磷酸酯。在作为催化剂的金属乙酰丙酮化物中，按Zr（IV）> Ce（III）> Zn（II）> Mn（III）> Mn（II）-络合物的活性顺序，锆络合物是最有效的。