| 207975-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 207975-54-0
• 化学式: C₂₉H₄₉BrO
• 分子量: 496.588
• InChiKey: OYEJCCRPELITNP-YBCFRAJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 、 sodium 、 calcium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4α-trideuteriomethyl-4β-methyl-5α-cholestan-2α-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学，一部分。62-三萜类对甲苯磺酸酯的乙解，第2部分

  摘要：

  描述了对甲苯磺酸盐8b和9b以及标记的类似物的合成，并确认了先前对季甲基的质子NMR信号的分配。在NaOAc存在下将这些对甲苯磺酸酯乙酰化，得到取代和消除产物。取代可以通过双分子过程来解释（碳上的SN2，硫上的S A N）。动力学证实了8b的双分子过程的干预。消除产物大部分来自氢化物和/或甲基转移形成的中间体。所有重排的产物都可以用普通的σ重排或接触离子对重排来解释。请注意，σ重排与接触离子对重排之间的相似之处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00196-3
• 作为产物：
  描述：

  4α-trideuteriomethyl-4β-methyl-5α-cholestan-3-one 在 氢溴酸 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体化学，一部分。62-三萜类对甲苯磺酸酯的乙解，第2部分

  摘要：

  描述了对甲苯磺酸盐8b和9b以及标记的类似物的合成，并确认了先前对季甲基的质子NMR信号的分配。在NaOAc存在下将这些对甲苯磺酸酯乙酰化，得到取代和消除产物。取代可以通过双分子过程来解释（碳上的SN2，硫上的S A N）。动力学证实了8b的双分子过程的干预。消除产物大部分来自氢化物和/或甲基转移形成的中间体。所有重排的产物都可以用普通的σ重排或接触离子对重排来解释。请注意，σ重排与接触离子对重排之间的相似之处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00196-3