1-benzyl-N,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-amine | 1548270-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-N,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-amine
• CAS: 1548270-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: ULGKZSPNLOMAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-amine 、 1-benzyl-N-methyl-4-methylidenepiperidin-3-amine 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以83%的产率得到1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是涉及3-氨基哌啶化合物的制备。这些化合物可以用作合成药用活性剂的中间体，例如优先是托法替尼或其衍生物，或者包含作为结构的进一步药用活性剂的3-氨基哌啶基团。

  公开号：

  WO2014016338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-benzyl-N,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-amine 、 1-benzyl-N-methyl-4-methylidenepiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是涉及3-氨基哌啶化合物的制备。这些化合物可以用作合成药用活性剂的中间体，例如优先是托法替尼或其衍生物，或者包含作为结构的进一步药用活性剂的3-氨基哌啶基团。

  公开号：

  WO2014016338A1