tris(decyl)(3-(thiophen-2-yl)propyl)silane | 1254354-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tris(decyl)(3-(thiophen-2-yl)propyl)silane
• CAS: 1254354-50-1
• 化学式: C₃₇H₇₂SSi
• 分子量: 577.13
• InChiKey: AEZSTBJMCOLWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(decyl)(3-(thiophen-2-yl)propyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-([2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen]-5-yl)propyl)tris(decyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过简单的疏松参数可预测封端寡聚噻吩的热和电性质

  摘要：

  连接到几个低聚噻吩系列上的端基的分支拓扑结构对低聚物的热和电学性质产生系统性影响。该系列以模块化方式合成，并且随着取代基体积的增加，熔点T m明显下降。对于溶液中聚集体的解离温度T dis可以发现相同的趋势。类似地，单层OFET迁移率μ FET是显著随取代基的膨松度降低。提出了一个简单的几何模型，该模型基于体积参数P定量地将转变温度和迁移率与取代基的结构相关联，从而可以预测Ť米，Ť DIS和μ FET对应尚未合成寡聚体与支化的取代基。该模型通常可用于封端的棒状共轭低聚物。

  DOI：

  10.1021/cm400702t
• 作为产物：
  描述：

  2-allylthiophene 在 Karstedt's catalyst 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(decyl)(3-(thiophen-2-yl)propyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过简单的疏松参数可预测封端寡聚噻吩的热和电性质

  摘要：

  连接到几个低聚噻吩系列上的端基的分支拓扑结构对低聚物的热和电学性质产生系统性影响。该系列以模块化方式合成，并且随着取代基体积的增加，熔点T m明显下降。对于溶液中聚集体的解离温度T dis可以发现相同的趋势。类似地，单层OFET迁移率μ FET是显著随取代基的膨松度降低。提出了一个简单的几何模型，该模型基于体积参数P定量地将转变温度和迁移率与取代基的结构相关联，从而可以预测Ť米，Ť DIS和μ FET对应尚未合成寡聚体与支化的取代基。该模型通常可用于封端的棒状共轭低聚物。

  DOI：

  10.1021/cm400702t

文献信息

• Directing intracellular supramolecular assembly with N-heteroaromatic quaterthiophene analogues
  作者：David Y. W. Ng、Roman Vill、Yuzhou Wu、Kaloian Koynov、Yu Tokura、Weina Liu、Susanne Sihler、Andreas Kreyes、Sandra Ritz、Holger Barth、Ulrich Ziener、Tanja Weil

  DOI：10.1038/s41467-017-02020-2

  日期：——

  cell. Through the recognition of the terminal alkyl substituent and the amphiphilic pyridine motif, we show that the cell provides different complementary pathways for self-assembly that can be traced easily with fluorescence microscopy as their molecular organization emits in distinct fluorescent bands. Importantly, the control and induction of both forms are achieved by time, temperature and the use

  原位自组装（其中合成分子被编程为在特定且复杂的环境中，即在活细胞内组织）可能是影响细胞功能的独特策略。在这里，我们介绍了一系列合理设计的寡聚噻吩类似物，它们专门针对，定位并动态自我报告其在细胞范围内的超分子行为。通过识别末端烷基取代基和两亲性吡啶基序，我们表明细胞为自组装提供了不同的互补途径，可以通过荧光显微镜轻松地追踪它们的分子结构，因为它们的分子结构在不同的荧光带中发光。重要的是，通过时间，温度和细胞内转运抑制剂bafilomycin A1的使用来实现两种形式的控制和诱导。
• The Longest β-Unsubstituted Oligothiophenes and Their Self-Assembly in Solution
  作者：Andreas Kreyes、Masoud Amirkhani、Ingo Lieberwirth、Ralf Mauer、Frederic Laquai、Katharina Landfester、Ulrich Ziener

  DOI：10.1021/cm1027095

  日期：2010.12.14

  beta-Unsubstituted oligothiophenes with up to 13 thiophene units are described. These represent the longest oligomers ever reported in this class. In solution, those compounds show a temperature- and concentration-dependent aggregation behavior. Absorption, fluorescence, dynamic light scattering, and cryo-transmission electron microscopy investigations reveal the formation of wormlike aggregates several hundred nanometers in length and ca. 5 nm in width.