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2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride | 530116-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride
英文别名
——
2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride化学式
CAS
530116-35-9
化学式
C10H17F3N2O*ClH
mdl
——
分子量
274.714
InChiKey
HBELZPNHNSLSSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride4-氯苯磺酰氯三乙胺 作用下, 反应 18.0h, 以92%的产率得到N-[2-[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands
    摘要:
    公开了以下式I的化合物: 1 或者该化合物的药用盐,具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040010013A1
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propan-2-yl]piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以99%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-piperidin-1-ium-4-ylpropan-2-yl)acetamide;chloride
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands
    摘要:
    公开了以下式I的化合物: 1 或者该化合物的药用盐,具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040010013A1
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