2-((methylthio)(pyrrolidin-1-yl)methylene)malononitrile | 85106-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-((methylthio)(pyrrolidin-1-yl)methylene)malononitrile
• 英文别名: 2-[methylthio(pyrrolidin-1-yl)methylene]malononitrile；2-[Methylsulfanyl(pyrrolidin-1-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 85106-63-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: XBIIOFSXNLOVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((methylthio)(pyrrolidin-1-yl)methylene)malononitrile 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 戊腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 3-amino-4-cyano-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-5-pyrrolidin-1-ylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives

  摘要：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives is herein disclosed. The described method consists of four steps and gives new pyrrole derivatives in moderate to good yields. This synthesis can be used for a large scale preparation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.080
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((methylthio)(pyrrolidin-1-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基吡唑类新稠合吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪衍生物的合成，抗菌活性和细胞毒性

  摘要：

  在已知的α，α-二氰基t烯-N，S-乙缩醛1a - c与水合肼在乙醇中回流的反应中，高产率地制备了新的5-氨基吡唑2a - c。这些化合物被用作合成吡唑并[1,5- a ]-嘧啶3a – c，4a – d，5a – c和6a – c以及吡唑并[5,1- c ] [1,2 ，4]三嗪7a – c和8a – c，分别通过2- [双（甲硫基）亚甲基]丙二腈，α，α-二氰基ene烯-N，S-乙缩醛1a - b，乙酰丙酮，乙酰乙酰苯胺以及乙酰丙酮和丙二腈反应。此外，用戊丹-2,5-二酮环化2a - c可以得到相应的5-吡咯基吡唑9a - c。此外，2a – c与乙酸酐的融合导致相应的1-乙酰基-1 H-吡唑类10a – c。还报道了几种选择的化合物对Vero细胞的抗菌活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.029

文献信息

• A one-pot, three-component, microwave-assisted synthesis of novel 7-amino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.006

  日期：2015.12

  The synthesis of novel 7-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles was achieved via a three-component reaction of 3-amino-substituted 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, cyanamide and triethyl orthoformate under microwave irradiation. Under catalyst-free conditions, this three-component reaction accommodated a generous diversity of amino substituents making it ideal for the generation

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。
• SYNTHESIS OF THIENO[3,2-<i>b</i>]PYRIDINES
  作者：Masataka Yokoyama、Masanori Tohnishi、Akemi Kurihara、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.1933

  日期：1982.12.5

  Several thieno[3,2-b]pyridines could be easily synthesized by methallation using LDA directly from 3-(disubstituted amino)-2-cyano-3-methylthioacrylonitriles.

  通过使用 LDA 直接从 3-（二取代氨基）-2-氰基-3-甲硫基丙烯腈进行甲氧基化，可以轻松合成多种噻吩并[3,2-b]吡啶。
• One-pot synthesis of new tetrasubstituted thiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Enrico Perspicace、Dorothée Henryon、Zhanjie Xu、Serge Schneider、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.021

  日期：2009.12

  In this work, we described the synthesis of new tetrasubstituted thiophenes and selenophenes achieved by an easy one-pot four-step procedure. Expected compounds were obtained in good yield from ketene dithioacetals.

  在这项工作中，我们描述了通过简单的一锅四步法实现的新的四取代噻吩和硒代苯的合成。从乙烯酮二硫缩醛以高收率获得预期的化合物。
• Synthesis of New Multi-Functionalised 1,1′-Carbonylbispyrazole Derivatives
  作者：Manijeh Mohadeszadeh、Hossein Eshghi、Sattar Saberi、Mostafa Gholizadeh

  DOI：10.3184/174751915x14271377629065

  日期：2015.4

  A new series of multi-functionalised 1,1′-carbonylbispyrazole derivatives were synthesised through cyclisation of pyrazole carbohydrazides with some substituted methylene malononitriles in very good yields. The structures of all synthesised compounds were established on the basis of NMR, IR, MS and elemental analysis.

  通过吡唑碳酰肼与一些取代的亚甲基丙二腈的环化，合成了一系列新的多功能化 1,1'-羰基双吡唑衍生物，收率非常好。所有合成化合物的结构均在NMR、IR、MS和元素分析的基础上建立。
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ananthan, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 759 - 765
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.、Ullas, G. V.

  DOI：——

  日期：——