4-溴-2-碘-7-氮杂吲哚 | 1260879-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-2-碘-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-bromo-2-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1260879-70-6
• 化学式: C₇H₄BrIN₂
• 分子量: 322.931
• InChiKey: XYODINKLTLGRTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-碘-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-(4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2015187684A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四甲基乙二胺 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-溴-2-碘-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。

  公开号：

  US20190211011A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20080306120A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Du Zhimin

  公开号：US20150344473A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开具有以下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10072001B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：