5-dodecyloxy-2-nitrophenol | 656811-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-dodecyloxy-2-nitrophenol
• 英文别名: 5-(Dodecyloxy)-2-nitrophenol；5-dodecoxy-2-nitrophenol
• CAS: 656811-18-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: RNHFCDNRYSQDKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dodecyloxy-2-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-bis-(3,4-bis-octyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-[(4-dodecyloxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]-3-hydroxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  来源于喹喔啉-水杨基醛亚胺共轭物的双金属成矿物质

  摘要：

  描述了两个系列的三齿N-水杨基-2-羟基苯胺及其金属配合物的制备，表征和介晶性质。通过X射线分析确定双[2-羟基-4-丙氧基-N-（2-羟基-3,4-二丙氧基苄叉基）苯胺]铜（II）的晶体和分子结构。该晶体为单斜空间群P2（1）/ Ñ和Ž = 4。Cu 2+离子的几何形状为四棱锥，与THF溶剂分子配位。核心结构几乎是平坦的，并且分子内的Cu–Cu原子被ca隔开。3.0163（6）Å。所有化合物2a均形成近晶C相，而铜络合物1a –铜不是介晶的。相反，化合物2e和络合物1b - Cu，1d - Cu，1e - Cu和1e - Pd呈柱状相。1e - Zn缺乏同构性是由于优选四面体而不是正方形平面几何形状。根据粉末XRD数据（9.0埃厚）计算出的N单元等于2.44-2.92，这表明在Col h相中形成了由两个catenar形分子相关的诱导结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.030
• 作为产物：
  描述：

  3-dodecyloxyphenol 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到5-dodecyloxy-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  极性取代基对杂环苯并恶唑的影响

  摘要：

  的合成，表征，和一种新型的杂环化合物的介晶的特性1，2从苯并恶唑衍生报告。为了理解结构与介晶行为之间的关系，含多种极性取代基（即X = H，F，Cl，Br，CH 3，CF 3，OCH 3，NO 2，CN，OH， NMe 2和COOCH 3）在终端上进行了准备。这些介晶化合物的相行为已通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜进行了表征和研究。中间相的形成强烈取决于取代基的电子和/或空间位阻。通常，通过引入极性取代基可以更好地诱导中间相。化合物（X ＝ H）形成结晶相，然而，除X ＝ OH外，其他化合物表现出向列或近晶A相。有趣的是，所有具有给电子取代基（X = CH 3，OCH 3，NMe 2）的化合物均表现出向列相，然而，其他具有吸电子取代基（X = F，Cl，Br，CF 3，NO 2）的化合物，CN，COOCH 3）形成近晶A相。化合物（X = NO 2，CN，COOCH 3）的清除温度高于其他同系物，并且较高的T

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.058

文献信息

• Polarization effect in luminescent mesogenic BF2 complexes derived from heterocyclic benzothiazoles
  作者：Yuan−Chun Hsu、Chun−Yang Wang、Pei−Chi Hsiao、Yi-Hong Cai、Gene−Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111660

  日期：2020.1

  Two series of benzo(thia)xazoles 1–2 and one series of boron difluoride complexes 2-BF2 derived from benzothiazoles 2 were reported, and their mesomorphic and optical properties were investigated. The crystal and molecular structures of compound 2 and 2-BF2 (all n = 8) were determined by means of X-ray structural analysis, and both crystallize in the triclinic P-1 and monoclinic P21/c. The geometry

  两个系列苯并（硫杂）的xazoles 1-2和一个串联二氟化硼络合物的2-BF 2从苯并噻唑衍生的2报道，他们的介晶和光学性能进行了研究。 通过X射线结构分析确定化合物2和2-BF 2（全部n＝ 8）的晶体和分子结构，并且都在三斜晶系P-1和单斜晶系P 2 1 / c中结晶。硼中心的几何形状完全是四面体，整体分子形状被认为是棒状。苯并（thia）xazoles 1和2表现出N或/和SmC相，硼配合物2-BF 2形成N或/和SmC相。苯并噻唑2的中间相温度范围比苯并恶唑1宽得多，这归因于掺入的硫原子具有更好的极化作用。硼配合物2-BF 2（n  = 10，12） 在CH 2 Cl 2中在λmax = 569–571 nm处发射出黄绿色发射光。这是第一个衍生自苯并噻唑的介晶BF 2配合物。
• Synthesis of quinoxaline–benzoxale conjugates and mesomorphic properties
  作者：Chun-Jung Chen、Yu-Che Wu、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.014

  日期：2011.1

  A new series of non-discotic heterocyclic compounds 1a–e derived from quinoxaline was prepared and their mesomorphic properties investigated. The crystal and molecular structures of nonmesogenic 2,3-bis(3,4-didodecyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-[(4-butoxy2-hydroxyphenylimino)methyl]phenyl ester 2a (n=4, m=12) were determined by means of X-ray structural analysis. It crystallizes in a monoclinic

  制备了由喹喔啉衍生的一系列新的非粘性杂环化合物1a – e，并研究了它们的介晶性质。非介晶的2,3-双（3,4-二十二烷基氧基苯基）喹喔啉-6-羧酸4-[（（4-丁氧基2-羟基苯基亚氨基）甲基]苯基酯2a（n = 4，m = 12）的晶体和分子结构为通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P 2（1）/ c中结晶，a = 21.9193（13）Å，b = 8.3693（4）Å，c = 30.896（2）Å和Z= 4。该分子被认为是细长或锥形的三角形。在晶格中观察到分子间和分子内的氢键，这归因于化合物2中柱状中间相的形成。化合物的介晶行为1 - 2通过热分析和偏光显微镜研究。所有化合物1 - 2个表现出六棱柱状相（山口ħ），其也通过粉末XRD衍射证实。对于1b和2b，获得了厚度为9.0Å的切片中的N单元和R ar值分别为4.74和4.34，表明在Col h相中由两个并排排列的分子形成了更圆盘状的相关结构。化合物的荧光性质1
• Mesogenic heterocycles derived from quinoxaline Schiff Bases
  作者：Hsiu-Ming Kuo、Wan-Ping Ko、Yu-Te Hsu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.076

  日期：2016.10

  Three new series of heterocyclic quinoxaline Schiff Bases 1–2 were prepared, characterized and their mesomorphic properties were investigated. These compounds 1 and 2 are in fact geometric isomers in which an imine moiety (e.g., CN) is inversely incorporated into quinoxaline, leading to an opposite local dipole. Two single crystallographic structures 1 (m=8, n=8) and 2a (m=12, n=8) were determined

  三个新的系列杂环喹喔啉Schiff碱的1 - 2制备，其特征在于和它们的介晶性能的影响。这些化合物1和2实际上是几何异构体，其中亚胺部分（例如，C N）被反向结合到喹喔啉中，导致相反的局部偶极子。两个单晶结构1（m = 8，n = 8）和2a（m = 12，n通过X射线晶体学分析确定== 8），以了解介晶性质的影响。在两个晶体中均发现了弱的H键，CH-π和π-π相互作用，这归因于介晶行为的形成。进行可变温度FT-IR实验以确认诱导的H键。所有系列的化合物1 - 2显示出N / SMC或SMC的相，其被鉴定通过光学显微镜和由粉末X射线衍射实验所证实。化合物2a的中间相温度范围比化合物1和2b的中间相温度范围稍宽。
• Columnar/smectic metallomesogens derived from heterocyclic benzoxazoles
  作者：I-Tzu Wu、Pei-Yi Chaing、Wen-Jung Chang、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.024

  日期：2011.9

  The synthesis, mesomorphic behavior, and optical properties of two new series of metal complexes 1a,b-M (M=Pd, Cu, Zn) derived from benzoxazoles 2a,b are reported. The crystal and molecular structures of mesogenic 5-decyloxy-2-(6-decyloxybenzooxazol-2-yl)phenol and nonmesogenic bis[5-octyloxy-2-(6-octyloxybenzooxazol-2-yl) phenol]Pd(II) were determined by means of X-ray structural analysis. Two benzoxazoles 2a exhibited monotropic SmA phases, and all benzoxazoles 2b were nonmesogenic. On the other hand, metal complexes 1a-M exhibited distinctly different mesomorphism from complexes 1b-M. Complexes 1a-Pd formed SmC phases; complexes 1a-Cu and 1a-Zn formed crystal phases. In contrast, complexes 1a-Zn exhibited columnar phases, and complexes 1b-Cu and 1a-Pd were nonmesogenic. The difference of the mesomorphism in 1a-M and 1a-M was probably attributed to the geometry and/or the overall molecular shape created by 2a and 2b. The electronic configuration of metal ion might play an important role in forming the mesophases. The fluorescent properties of these compounds were also examined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.