2-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-propionaldehyd | 53155-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-propionaldehyd
• 英文别名: 2-Methyoxy-5-methyl-hydratropaldehyd；2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)propanal
• CAS: 53155-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HJXAMADMHLTOIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-113 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-propionaldehyd 、 3-氨基-1-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<2-Methoxy-5.β-dimethyl-phenethyl>-3-amino-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines

  摘要：

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1151
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 α-chloro-N-cyclohexyl-N-propionaldonitrone 生成 2-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-propionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  α-氯-硝基V：取代烯烃和苯甲醛。Eine Methode zur Darstellung vonβ，γ-un-gesättigten和β-芳基取代醛。立体立体式四烷基取代烯烃。《综合方法论》，第9期。（作者）Mitteilung †

  摘要：

  可以通过取代进行在极性溶剂中的由Ag +诱导的α-氯-亚硝基硝基/烯烃反应，从而提供了一种制备β，γ-不饱和醛的方法。烯属双键的位置和构型保留是该方法在机械上重要的和制备上有用的特征。亲核芳香核也很容易取代。这为某些β-芳基醛的制备提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560836

文献信息

• Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines
  作者：Zen-ichi Horii、Takeshi Inoi、San-Wong Kim、Yasumitsu Tamura、Aritomo Suzuki、Hiroshi Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.13.1151

  日期：——

  A number of 2-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines, 3-aralkylamino-1-propanols and 3-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines were prepared and their pharmacological activities tested. Some compounds belonging to the last two groups showed higher bronchodilator activities than aminophilline and even than ephedrine. The structures of tetrahydro-1, 3-oxazines prepared were also discussed.

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。
• ?-Chlor-nitrone V: Substitutionsreaktionen an Olefin- und Benzolderivaten. Eine Methode zur Darstellung von ?,?-un-ges�ttigten und ?- arylsubstituierten Aldehyden. Stereospezifische Bildung von tetra-alkylsubstituierten Olefindoppelbindungen. �ber synthetische Methoden, 9. (vorl�ufige) Mitteilung
  作者：Shimon Shatzmiller、Peter Gygax、David Hall、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19730560836

  日期：1973.12.12

  The Ag+-induced α-chloro-aldonitrone/olefin reaction in polar solvents can proceed by substitution, thereby providing a method for the preparation of β, γ-unsaturated aldehydes. Positional as well as configurational retention of the olefinic double bond are mechanistically significant and preparatively useful characteristics of this process. Substitution also occurs with great ease at nucleophilic

  可以通过取代进行在极性溶剂中的由Ag +诱导的α-氯-亚硝基硝基/烯烃反应，从而提供了一种制备β，γ-不饱和醛的方法。烯属双键的位置和构型保留是该方法在机械上重要的和制备上有用的特征。亲核芳香核也很容易取代。这为某些β-芳基醛的制备提供了简单的途径。