2-(4-羟基戊基)异二氢吲哚-1,3-二酮 | 1053233-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基戊基)异二氢吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-hydroxypentyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(4-Hydroxypentyl)phthalimide；2-(4-hydroxypentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1053233-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NAQXSFUEPDPFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基戊基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-((5-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)pentan-2-yl)oxy)-5-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS
  [FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I')、(I)、(II')和(II)，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2018148204A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-戊炔基)酞酰亚胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 Au(IPr)Cl 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-(4-羟基戊基)异二氢吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Reductive Hydration of Alkynes To Form Branched or Linear Alcohols

  摘要：

  The regioselective reductive hydration of terminal alkynes using two complementary dual catalytic systems is described. Branched or linear alcohols are obtained in 75-96% yield with >= 25:1 regioselectivity from the same starting materials. The method is compatible with terminal, di-, and trisubstituted alkenes. This reductive hydration constitutes a strategic surrogate to alkene oxyfunctionalization and may be of utility in multistep settings.

  DOI：

  10.1021/ja307145e

文献信息

• Direct chlorination of alcohols with chlorodimethylsilane catalyzed by a gallium trichloride/tartrate system under neutral conditions
  作者：Makoto Yasuda、Kenji Shimizu、Satoshi Yamasaki、Akio Baba

  DOI：10.1039/b804589e

  日期：——

  amount of GaCl(3)/diethyl tartrate to give the corresponding organic chlorides 3. In the catalytic cycle, the reaction of diethyl tartrate 4a with HSiMe(2)Cl 2 gives the chlorosilyl ether 5 with generation of H(2). Alcohol-exchange between the formed chlorosilyl ether 5 and the substrate alcohol 1 affords alkoxychlorosilane 6, which reacts with catalytic GaCl(3) to give the chlorinated product 3. The

  在催化量的GaCl（3）/酒石酸二乙酯的存在下，仲醇1与氯二甲基硅烷（HSiMe（2）Cl）的反应进行，得到相应的有机氯化物3。在催化循环中，酒石酸二乙酯4a的反应用HSiMe（2）Cl 2生成氯甲硅烷基醚5并生成H（2）。在形成的氯甲硅烷基醚5和底物醇1之间进行醇交换，得到烷氧基氯硅烷6，它与催化的GaCl（3）反应生成氯化产物3。GaCl（3）的中等路易斯酸度有助于氯化。由于对氧官能团的亲和力过强，因此强路易斯酸未产生产物。尽管即使在没有酒石酸二乙酯的情况下，叔醇也可以通过该系统进行氯化，
• 取代的咪唑并[4,5-c]喹啉大环化合物作为多 靶点激酶抑制剂
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN110950890B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明为取代的咪唑并[4,5‑c]喹啉大环化合物作为多靶点激酶抑制剂，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一种巨环化合物、药物组合物以及其用途
  申请人：BEIJING GUOHONG BIOMEDICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022171139A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病的药物中的用途。所提供的化合物及其药物组合物具有显著的酪氨酸激酶抑制活性，能克服肿瘤耐药，能够突破血脑屏障，还具有优异的药代动力学性质以及极佳的口服生物利用度，可以以较小的剂量施用，从而可降低患者的治疗成本及可能的毒副作用，因而非常具备应用潜力。
• ASK1 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11168095B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided are compounds of Formulas (I′), (I), (II′) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本发明提供了式(I′)、(I)、(II′)和(II)化合物或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。
• ASK1 INHIBITING AGENTS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3580224B1

  公开（公告）日：2022-07-13