5-Hept-2-yn-(E)-ylidene-dihydro-furan-2-one | 105239-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 5-Hept-2-yn-(E)-ylidene-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5E)-5-hept-2-ynylideneoxolan-2-one
• CAS: 105239-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VMTKWEDSWHCGEC-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromohexyne 、 炔丙基脲 生成 5-Hept-2-yn-(E)-ylidene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Easy access to 5-(E)-alkynylidene tetrahydro-2 furanones by a palladium catalyzed process

  摘要：

  Biologically active ynenol lactones 1 are stereospecifically obtained when gamma-acetylenic carboxylates are reacted with 1-bromo 1-alkynes in the presence of a palladium(0)-phosphine complex. The reaction is effective only with the potassium carboxylate and the nature of the phosphine is essential for the cyclisation process.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78865-4

文献信息

• US4602006A
  申请人：——

  公开号：US4602006A

  公开（公告）日：1986-07-22
• Easy access to 5-(E)-alkynylidene tetrahydro-2 furanones by a palladium catalyzed process
  作者：Didier Bouyssi、Jacques Gore、Geneviéve Balme

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78865-4

  日期：1992.5

  Biologically active ynenol lactones 1 are stereospecifically obtained when gamma-acetylenic carboxylates are reacted with 1-bromo 1-alkynes in the presence of a palladium(0)-phosphine complex. The reaction is effective only with the potassium carboxylate and the nature of the phosphine is essential for the cyclisation process.