(5E,7E)-Nona-5,7-dienethial | 126278-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (5E,7E)-Nona-5,7-dienethial
• CAS: 126278-94-2
• 化学式: C₉H₁₄S
• 分子量: 154.276
• InChiKey: IEAHQUQWKLYAMC-MQQKCMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-Nona-5,7-dienethial 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-methyl-2-thiabicyclo<4.3.0>non-4-ene 、 3-methyl-2-thiabicyclo<4.3.0>non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Segi, Masahito; Takahashi, Mamoru; Nakajima, Tadashi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2431 - 2440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反,反-2,4-己二烯醛醋酸酯 在 dilithium tetrachlorocuprate 正丁基锂 、 双(三甲基硫化硅) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (5E,7E)-Nona-5,7-dienethial
  参考文献：
  名称：

  Segi, Masahito; Takahashi, Mamoru; Nakajima, Tadashi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2431 - 2440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition reactions of some simple thioaldehydes
  作者：Jack E. Baldwin、R.C.Gerald Lopez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88553-7

  日期：1983.1

  When generated at 100°C, aliphatic and aromatic thioaldehydes without electronic bias are shown to undergo addition reactions to both aliphatic and aromatic 1,3-dienes. The reaction is shown to have application in an intramolecular example.

  当在100°C下生成时，无电子偏压的脂族和芳族硫醛显示出会同时发生脂族和芳族1,3-二烯加成反应。该反应显示出在分子内实例中的应用。