tert-butyl 5-(4-bromophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1173179-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 5-(4-bromophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl cis-5-(4-bromophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aS)-2-(4-bromophenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate；t-butyl cis-5-(4-bromo-phenyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl (3aS,6aR)-2-(4-bromophenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1173179-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 367.286
• InChiKey: AHHLMXFRLJJUPR-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(4-bromophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aR,6aS)-5-(4-bromophenyl)-2-(2-fluoropropyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDAZOLE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4和A如描述和权利要求中所定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2022117487A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到tert-butyl 5-(4-bromophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOX INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LOX

  摘要：

  该披露涉及到公式I的化合物，或其药用盐，公式(I)如本文所定义。根据公式I的化合物在药理学上作为赖氨酸氧化酶（LOX）抑制剂具有药效，并被认为在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2020099886A1

文献信息

• Octahydropyrrolo[3,4-<i>c</i>]pyrrole: A Diamine Scaffold for Construction of Either α4β2 or α7-Selective Nicotinic Acetylcholine Receptor (nAChR) Ligands. Substitutions that Switch Subtype Selectivity
  作者：William H. Bunnelle、Karin R. Tietje、Jennifer M. Frost、Dan Peters、Jianguo Ji、Tao Li、Marc J. C. Scanio、Lei Shi、David J. Anderson、Tino Dyhring、Jens H. Grønlien、Hilde Ween、Kirsten Thorin-Hagene、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm900249k

  日期：2009.7.23

  A series of 5-(pyridine-3-yl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles have been prepared that exhibit high affinity to alpha 4 beta 2 and/or alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Simple substitution patterns have been identified that allow construction of ligands that are highly selective for either nAChR subtype. The effects of substitution on subtype selectivity provide some insight into the differences in the ligand binding domains of the alpha 4 beta 2 and alpha 7 receptors, especially in regions removed from the cation binding pocket.
• WO2019234418A5
  申请人：——

  公开号：WO2019234418A5

  公开（公告）日：2022-06-01