3,3-ethanediyldioxy-17-(toluene-4-sulfonyloxy)-13,17-seco-androsta-5,13(18)-diene | 122763-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-17-(toluene-4-sulfonyloxy)-13,17-seco-androsta-5,13(18)-diene
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-17-(toluol-4-sulfonyloxy)-13,17-seco-androsta-5,13(18)-dien
• CAS: 122763-84-2；124376-49-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅S
• 分子量: 486.673
• InChiKey: ACEJJUZJKWIPKQ-WKAQUBQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-17-(toluene-4-sulfonyloxy)-13,17-seco-androsta-5,13(18)-diene 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 、 乙醚 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 过碘酸 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-18-nor-5ξ,13ξ-androstane-17ξ-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第210部分。18-孕酮和13α，17α-18-孕酮的合成†

  摘要：

  描述了18-nor-孕酮和类似的18-nor衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420343
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-13,17-seco-androsta-5,13(18)-dien-17-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-17-(toluene-4-sulfonyloxy)-13,17-seco-androsta-5,13(18)-diene
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第210部分。18-孕酮和13α，17α-18-孕酮的合成†

  摘要：

  描述了18-nor-孕酮和类似的18-nor衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420343