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2-(4-甲基苯胺基)苯甲醛 | 62152-50-5

中文名称
2-(4-甲基苯胺基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-(p-tolylamino)benzaldehyde
英文别名
2-(4-Methylanilino)benzaldehyde
2-(4-甲基苯胺基)苯甲醛化学式
CAS
62152-50-5
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
FPDBQLBPWZLVKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    150-152 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:29dc0ed0bec47bed8ea28fc827f98024
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Arylboronic Acids with Anthranils: An Access to <i>N</i>-Aryl-2-aminophenones
    作者:Yang Gao、Simin Yang、Yibiao Li、Yanping Huo、Zongyi Huang、Zumin Chen、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01109
    日期:2020.8.7
    An efficient copper-catalyzed electrophilic amination strategy has been established for the rapid synthesis of N-aryl-2-aminophenones from readily available arylboronic acids/esters and anthranils. This protocol features good functional group tolerance, broad substrate scope, and operational simplicity. Moreover, a tandem C–H borylation and C–N coupling protocol has also been developed to transform
    已经建立了一种有效的铜催化亲电胺化策略,用于从容易获得的芳基硼酸/酯和蒽基快速合成N-芳基-2-氨基苯酮。该协议具有良好的功能组耐受性,广泛的底物范围和操作简便性。此外,还开发了串联的C–H硼化和C–N偶联方案,以将简单的芳烃转化为一锅中有价值的N-芳基-2-氨基苯酮。另外,通过合成各种有用的N-杂环和衍生物进一步证明了该方法的合成潜力。
  • Tertiary amine self-catalyzed intramolecular C<sub>sp3</sub>–H functionalization with in situ generated allenes for the formation of 3-alkenyl indolines
    作者:Yulei Zhao、Murong Xu、Zhong Zheng、Yang Yuan、Yanzhong Li
    DOI:10.1039/c7cc00005g
    日期:——
    A novel methodology for the synthesis of 3-alkenyl indolines through the reaction of in situ generated allenes with N-benzylic Csp3-H has been developed. The reaction was realized by Pd(0) catalyzed...
    已经开发了一种通过原位生成的烯与N-苄基Csp3-H反应合成3-烯基二氢吲哚的新方法。该反应是通过Pd(0)催化...
  • Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
    作者:Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c2gc36502b
    日期:——
    A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.
    为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法,并为CC键断裂提供了新的策略。
  • Reagents for detection of primary amines
    申请人:Research Corporation Technologies, Inc.
    公开号:US05631374A1
    公开(公告)日:1997-05-20
    The present invention is directed to derivatives of aroyl-2-quinoline-carboxaldehyde and their use in detection and quantification of minute amounts of primary amines.
    本发明涉及芳酰-2-喹啉-羧醛的衍生物及其在检测和定量微量的一级胺中的应用。
  • Quinoline-2-(carboxaldehyde) reagents for detection of primary amines
    申请人:Research Corporation Technologies
    公开号:US05459272A1
    公开(公告)日:1995-10-17
    The present invention is directed to derivatives of aroyl-2-quinoline-carboxaldehyde and their use in detection and quantification of minute amounts of primary amines.
    本发明涉及芳酰基-2-喹啉-羧醛的衍生物及其在检测和定量微量一级胺方面的应用。
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