6-(methylsulfanyl)hexanenitrile | 72931-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(methylsulfanyl)hexanenitrile
• 英文别名: 6-(methylthio)-hexanenitrile；6-(methylthio)hexanenitrile；6-Methylmercapto-capronitril；Hexanenitrile, 6-(methylthio)-；6-methylsulfanylhexanenitrile
• CAS: 72931-29-4
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: ULSCBSNSXYDREI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1317.8;1306

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylsulfanyl)hexanenitrile 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-methanesulfonyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Truce,W.E. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2821 - 2828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(methylthio)pentan-1-ol 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(methylsulfanyl)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Truce,W.E. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2821 - 2828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The energy-transfer-enabled biocompatible disulfide–ene reaction
  作者：Michael Teders、Christian Henkel、Lea Anhäuser、Felix Strieth-Kalthoff、Adrián Gómez-Suárez、Roman Kleinmans、Axel Kahnt、Andrea Rentmeister、Dirk Guldi、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41557-018-0102-z

  日期：2018.9

  methylthiotransferases. Although the thiol–ene reaction for carbon–sulfur bond formation has found widespread applications in materials or medicinal science, a biocompatible chemo- and regioselective hydrothiolation of unactivated alkenes and alkynes remains elusive. Here, we describe the design of a general chemoselective anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation of alkenes and alkynes—also allowing

  含硫分子参与许多必不可少的生物学过程。最重要的是甲硫基醚部分，其存在于蛋白氨基酸甲硫氨酸中，并通过自由基-S-腺苷甲硫氨酸甲硫基转移酶安装在tRNA中。尽管用于碳-硫键形成的硫醇-烯反应已在材料或医学科学中得到广泛应用，但未活化的烯烃和炔烃的生物相容性化学和区域选择性氢硫醇化作用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种普通的化学选择性抗氧化剂的设计。-Markovnikov烯烃和炔烃的加氢烷基/芳基硫醇化反应（也使生物学上重要的加氢甲基硫醇化反应）通过三重态-三重态能量转移激活二硫化物。这种快速的二硫键反应显示出非凡的官能团耐受性和生物相容性。瞬态吸收光谱用于详细研究敏化过程。由此获得的机械见解已成功地用于优化催化系统。这种光敏化的转化应刺激生物成像的应用和碳硫键形成的后期功能化化学反应，特别是在代谢标记的背景下。
• Truce,W.E. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2821 - 2828
  作者：Truce,W.E. et al.

  DOI：——

  日期：——