1-methyl-4-(oct-1-en-3-ylsulfonyl)benzene | 79243-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(oct-1-en-3-ylsulfonyl)benzene
• 英文别名: (+/-)-1-octen-3-yl-p-tolyl sulfone；1-octen-3-yl p-tolyl sulfone；1-Methyl-4-(oct-1-ene-3-sulfonyl)benzene；1-methyl-4-oct-1-en-3-ylsulfonylbenzene
• CAS: 79243-02-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: QPJPLIILDVVQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(oct-1-en-3-ylsulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (Z)-2-octenyl p-tolyl sulfone 、 (E)-2-octenyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  1,3-REARRANGEMENT OF ALLYLICp-TOLYL SULFONES CATALYZED By [Pd(PPh₃)₄] AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED KETONES

  摘要：

  用催化量的[Pd(PPh3)4]处理烯丙基对甲苯基砜，以高产率得到1,3-重排产物。还描述了一种使用[Pd(PPh3)4]作为催化剂从1,3-重排产物2-甲苯磺酰高烯丙醇制备α,β-不饱和酮的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.931
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-methyl-4-(oct-1-en-3-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Makino, Kunitaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1727 - 1737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Terminal Alkynes to Branched Allylic Sulfones
  作者：Kun Xu、Vahid Khakyzadeh、Timm Bury、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja509383r

  日期：2014.11.19

  A new strategy for the transformation of terminal alkynes to branched allylic sulfones was developed. Using a Rh(I)/DPEphos/benzoic acid catalyst system, terminal alkynes react with sulfonyl hydrazides to produce branched allylic sulfones with good to excellent yields and selectivities in general.

  开发了一种将末端炔烃转化为支链烯丙基砜的新策略。使用 Rh(I)/DPEphos/苯甲酸催化剂体系，末端炔烃与磺酰肼反应生成支链烯丙基砜，收率和选择性一般都很好。
• Palladium-catalysed allylic sulphinate–sulphone rearrangements; asymmetric induction in the palladium-catalysed transfer of chiral sulphinates to sulphones
  作者：Kunio Hiroi、Ryuichi Kitayama、Shuko Sato

  DOI：10.1039/c39840000303

  日期：——

  The rearrangement of allylic sulphinates to sulphones is facilitated by palladium catalysis, treatment of the chiral trans-and cis-allyl sulphinates (S)-(–)-(1a)-(1c), and -(1e), and(S)-(–)-(1b)and -(1d)with a catalytic amount of the palladium catalysts (3)and(5)providing the corresponding chiral allyl sulphones,(S)-(+)-and(R)-(–)-(2a–c), respectively, in good yields; exceptionally the palladium catalysis

  烯丙基sulphinates的至砜重排是通过钯催化，治疗促进了手性反式-和顺式-烯丙基sulphinates（小号） - （ - ） - （1A） - （1C），和- （1E）和（小号） -（-）-（1b）和-（1d），催化量的钯催化剂（3）和（5）提供相应的手性烯丙基砜，（S）-（+）-和（R）-（- ）-（2a – c），分别以高产；（S的重排的钯催化。）-（–）-（1f）产生了（S）-（+）-（2c）。
• Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638
  作者：Hiroi, Kunio、Kitayama, Ryuichi、Sato, Shuko

  DOI：——

  日期：——
• NOKAMI, JUNZO;SUDO, TAKUZO;NOSE, HIROSHI;OKAWARA, ROKURO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 30, 2899-2900
  作者：NOKAMI, JUNZO、SUDO, TAKUZO、NOSE, HIROSHI、OKAWARA, ROKURO

  DOI：——

  日期：——
• INOMATA, KATSUHIKO;MURATA, YASUE;KATO, HISATOYO;TSUKAHARA, YUHKO;KINOSHIT+, CHEM. LETT., 1985, N 7, 931-934
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、MURATA, YASUE、KATO, HISATOYO、TSUKAHARA, YUHKO、KINOSHIT+

  DOI：——

  日期：——