苄基-(6-甲基-吡啶-2-甲基)-胺 | 101938-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 苄基-(6-甲基-吡啶-2-甲基)-胺
• 英文名称: 2-methyl-6-(1-(phenylmethylamino)methyl)pyridine
• 英文别名: N-benzyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)methylamine；N-benzyl-N-6-methyl-2-pyridylmethylamine；benzyl-(6-methyl-[2]pyridylmethyl)-amine；Benzyl-(6-methyl-[2]pyridylmethyl)-amin；N-Benzyl-1-(6-methylpyridin-2-YL)methanamine；N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 101938-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD08144088
• 分子量: 212.294
• InChiKey: MDMYZHXWIQUEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-(6-甲基-吡啶-2-甲基)-胺 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N'-benzyl-N'-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]oxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 6-甲基吡啶-2-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 苄基-(6-甲基-吡啶-2-甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Nikitskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 161,166; engl. Ausg. S. 161, 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of aminopyridine iron(<scp>ii</scp>) chloride catalysts for isoprene polymerization: sterically controlled monomer enchainment
  作者：Chuyang Jing、Liang Wang、Qaiser Mahmood、Mengmeng Zhao、Guangqian Zhu、Xianhui Zhang、Xiaowu Wang、Qinggang Wang

  DOI：10.1039/c9dt00452a

  日期：——

  analysis: Fe3Me and Fe11Me adopted distorted tetrahedral geometries in the solid state while Fe4H and Fe7H were found in dimeric or polymeric forms respectively in which chlorides acted as bridging ligands. The catalytic capacities of these iron complexes were investigated for isoprene polymerization. Upon activation with a MAO cocatalyst, the catalytic activities of complexes varied as a function of the steric

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异
• 一种含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109879801A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一类含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和在催化内酯开环聚合中的应用。本发明所述的含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物，其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与锌金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明所述的这类氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯、己内酯等内酯的聚合反应,并且可以通过一锅法催化丙交酯和己内酯共聚得到两嵌段共聚物。本发明的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有良好的催化活性，能获得高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。
• Attractive ligand–ligand interactions involving aromatic rings in five-coordinate ternary copper(II) complexes with a dipeptide and a bidentate N-donor ligand
  作者：Tatsuo Yajima、Maki Okajima、Akira Odani、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01039-3

  日期：2002.11

  Abstract Structures and stabilities of ternary copper(II) complexes, Cu(DP)(DA), where DP and DA denote dipeptides with an aromatic amino acid residue and bidentate nitrogen donor ligands, respectively, have been studied by synthetic, crystallographic, potentiometric, and spectroscopic methods. The X-ray crystal structure analysis of [Cu(gly· l- tyr)(bzp)] (gly· l- tyr=glycyl- l -tyrosinate, bzp=N

  摘要已通过合成，晶体学，电位分析法研究了三元铜（II）配合物Cu（DP）（DA）的结构和稳定性，其中DP和DA分别表示具有芳香族氨基酸残基的二肽和双齿氮供体配体。和光谱方法。[Cu（gly·l-tyr）（bzp）]（gly·l-tyr =甘氨酰基-1-酪氨酸盐，bzp = N-苄基-N-2-吡啶基甲胺）的X射线晶体结构分析表明，该络合物具有扭曲的方形金字塔结构，在bzp的吡啶环与gly·l-tyr的酚环（在Cu（II）中心附近）之间表现出分子内的边对面堆积相互作用。还发现[Cu（gly·l-tyr）（bzmp）]（bzmp = N-苄基-N-6-甲基-2-吡啶基甲胺）具有相似的结构，并且甲基之间的分子内CH-π型相互作用bzmp基团和gly·l-tyr的苯酚环。三元Cu（II）-DP-DA系统在水中的吸收光谱表明，三元络合物在900 nm附近具有肩峰，这表明Cu（II）中心具有方形金字塔的几何形状。根据在25°C和I