(6R,7R)-7-{2-[4-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-vinyl)-2,5-dichloro-phenylsulfanyl]-acetylamino}-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 208512-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-[4-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-vinyl)-2,5-dichloro-phenylsulfanyl]-acetylamino}-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 208512-82-7
• 化学式: C₃₆H₃₃Cl₃N₂O₆S₂
• 分子量: 760.159
• InChiKey: JAVYXANWBUVZDT-RFMYLSBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-[4-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-vinyl)-2,5-dichloro-phenylsulfanyl]-acetylamino}-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(6R,7R)-7-[[2-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]-2,5-dichlorophenyl]sulfanylacetyl]amino]-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 2

  摘要：

  Forty-five novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel cinnamic acid moieties at C-7 that were synthesized using a key Heck reaction followed by nucleophilic aromatic substitution reactions. The most active compound (41) displayed an MIC90 against MRSA of 1.0 mug/mL, and a PD50 of 0.8 mg/kg. Compound 14 was found to be very safe in a mouse model of acute toxicity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00336-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 silver(II) sulfate 、 palladium(III) acetate 、 三正丁胺 、 碘 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (6R,7R)-7-{2-[4-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-vinyl)-2,5-dichloro-phenylsulfanyl]-acetylamino}-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 2

  摘要：

  Forty-five novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel cinnamic acid moieties at C-7 that were synthesized using a key Heck reaction followed by nucleophilic aromatic substitution reactions. The most active compound (41) displayed an MIC90 against MRSA of 1.0 mug/mL, and a PD50 of 0.8 mg/kg. Compound 14 was found to be very safe in a mouse model of acute toxicity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00336-x