7-chloro-8-nitro-3H-quinazolin-4-one | 53449-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-8-nitro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 7-chloro-8-nitro-3H-quinazolin-4-one；7-Chlor-8-nitrochinazol-4-on；7-Chloro-8-nitro quinazolin-4(3h)-one
• CAS: 53449-15-3
• 化学式: C₈H₄ClN₃O₃
• 分子量: 225.591
• InChiKey: JBRZIIYIAUAZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 7-chloro-8-nitro-3H-quinazolin-4-one 、 7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 以67%的产率得到7-氯-N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-4-氨基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• Process for preparing aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivatives
  申请人：SCHROEDER Juergen

  公开号：US20110207929A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention relates to an improved process for preparing aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivatives of general formula (I) wherein the groups R a , R b , R c and R d have the meanings given in the claims, as well as sulphonyl derivatives of formula and the use thereof as synthesis components for preparing quinazolines of formula (I). The quinazoline derivatives of formula (I) are inhibitors of signal transduction mediated by tyrosinekinases and by the Epidermal Growth Factor-Receptor (EGF-R) and are therefore particularly suitable for the treatment of tumoral diseases.

  本发明涉及一种改进的制备氨基丙烯酰氨基取代喹噁啉衍生物的方法，其一般式为（I），其中Ra、Rb、Rc和Rd基团具有权利要求中给出的含义，以及公式的磺酰衍生物，以及它们作为合成喹噁啉的组分的用途。公式（I）的喹噁啉衍生物是酪氨酸激酶介导的信号转导和表皮生长因子受体（EGF-R）介导的信号转导的抑制剂，因此特别适用于治疗肿瘤疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1369418A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for theprophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其光学活性化合物、其外消旋物或其非对映异构体混合物具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗各种癌症、牛皮癣或动脉硬化引起的疾病等。
• PROCESS FOR PREPARING AMINOCROTONYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1981863B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7294629B2
  申请人：——

  公开号：US7294629B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• US7960546B2
  申请人：——

  公开号：US7960546B2

  公开（公告）日：2011-06-14