1-<<2-hydroxy-1-<(phthalimido)methyl>ethoxy>methyl>uracil | 130277-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<<2-hydroxy-1-<(phthalimido)methyl>ethoxy>methyl>uracil
• 英文别名: 2-[2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 130277-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₆
• 分子量: 345.312
• InChiKey: OMGJBPWHZZETEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-hydroxy-1-<(phthalimido)methyl>ethoxy>methyl>uracil 在 苯肼 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-<<2-amino-1-(hydroxymethyl)ethoxy>methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和嘧啶核苷核苷的合成：环磷酰胺的无环尿苷衍生物

  摘要：

  描述了secoribo-核苷类似物的合成。化合物4和5在体外具有令人感兴趣的抗病毒作用。还开发了将无环尿苷核苷7转化为环磷酰胺8的新型衍生物的程序。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730418
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-(benzoyloxy)-2-hydroxypropyl>phthalimide 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<<2-hydroxy-1-<(phthalimido)methyl>ethoxy>methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和嘧啶核苷核苷的合成：环磷酰胺的无环尿苷衍生物

  摘要：

  描述了secoribo-核苷类似物的合成。化合物4和5在体外具有令人感兴趣的抗病毒作用。还开发了将无环尿苷核苷7转化为环磷酰胺8的新型衍生物的程序。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730418

文献信息

• ZAKERINA, MARYAM;DAVARY, HADY;HAKIMELAHI, GHOLAM H., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 912-915
  作者：ZAKERINA, MARYAM、DAVARY, HADY、HAKIMELAHI, GHOLAM H.

  DOI：——

  日期：——