N-cyclohexylidene-1-phenylethylamine | 6115-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylidene-1-phenylethylamine
• 英文别名: cyclohexylidene-(1-phenyl-ethyl)-amine；N-(1-phenylethyl)cyclohexanimine
• CAS: 6115-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: GPHCGSUNNLMMEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-1-phenylethylamine 在 氧气 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-3-phenyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十六部分。亚胺自氧化产生的氨基过氧化物

  摘要：

  在–15至–20°（uv）或在室温下（R 1和R 2）充氧时，一些亚胺[未显示图形] N·CHR 1 R 2（R 1 =芳基； R 2 =甲基或芳基）＝芳基），得到相应的环状氨基过氧化物[省略图示]。这些氨基过氧化物的热或碱催化分解提供了相应的酮，R 1 COR 2，己内酰胺（低收率）和许多副产物，其中一些已被表征。另一方面，亚胺Ph 2 CH·CH：NR（R = C 6 H 11或CHPh 2）在氧合时产生相当不稳定的氢过氧化物Ph 2 C（O·OH）·CH：NR。

  DOI：

  10.1039/j39710000160
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 α-苯乙胺 反应 12.0h， 生成 N-cyclohexylidene-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693

文献信息

• Stereochemical analysis ofN-cyclohexylidene-N-(1-phenylethyl)amine derivatives
  作者：Armando Ariza-Castolo、J. Ascención Montalvo-González、Rubén Montalvo-González

  DOI：10.1002/mrc.1666

  日期：2005.12

  The configurational properties of a series of cyclohexylidene imines are discussed on the basis of their 1H, 13C and 15N NMR spectral data. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  基于 1H、13C 和 15N NMR 光谱数据讨论了一系列环己叉亚胺的构型特性。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Microwave-Assisted Reactions of Schiff Bases with Diethyl Phosphonate in the Presence of CdI2
  作者：M. M. Kabachnik、E. V. Zobnina、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11178-005-0194-y

  日期：2005.4

  The reaction of diethyl phosphonate with Schiff bases derived from aldehydes and ketones in the presence of cadmium iodide is strongly accelerated by microwave irradiation, and the corresponding α-aminophosphonates are formed in high yields.

  在碘化镉存在下，二乙基膦酸酯与由醛和酮衍生的席夫碱的反应在微波辐照下强烈加速，并且相应的高产率的α-氨基膦酸酯得以形成。
• Mayer,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 312 - 319
  作者：Mayer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov, V. V.; Lantsetov, S. V.; Aliev, A. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 61 - 65
  作者：Kuznetsov, V. V.、Lantsetov, S. V.、Aliev, A. E.、Varlamov, A. V.、Prostakov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Knupp, Gerd; Frahm, August W., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2076 - 2098
  作者：Knupp, Gerd、Frahm, August W.

  DOI：——

  日期：——