3-甲氧基-[1,5]萘啶-4-甲醛 | 1056877-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-甲氧基-[1,5]萘啶-4-甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-1,5-naphthyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-[1,5]-naphthyridin-4-carbaldehyde
• CAS: 1056877-13-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: UZCHPWZCSDQAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-[1,5]萘啶-4-甲醛 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到3-羟基-1,5-萘啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDES

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物：其中R1、R2和X的定义如本文所述。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080293646A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzene sulfonate 、 potassium acetate 、 硼酸 、 2-碘酰基苯甲酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-甲氧基-[1,5]萘啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Novel Azetidinyl Ketolide Antibiotic

  摘要：

  Process development and the multikilogram synthesis of a novel azetidinyl ketolide antibiotic is described. Starting with clarithromycin, the eight-step synthesis features several telescoped operations and direct isolations, which results in a significant improvement in throughput and a major reduction in solvent usage and waste stream volume over the first scale-up campaign. Particular highlights of this effort include the development of an efficient synthesis of 3-hydroxy-1,5-naphthyridine-4-carbaldehyde via a Skraup process and engineering a robust final API synthesis. We also discovered a crystalline monotosylate salt that addressed significant formulation and degradation issues experienced when using the noncrystalline freebase.

  DOI：

  10.1021/op300064b

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• MACROLIDES
  申请人：Magee Thomas V.

  公开号：US20080293646A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of Formula (I).

  这项发明涉及到式（I）的化合物：其中R1、R2和X的定义如本文所述。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。
• Discovery of Azetidinyl Ketolides for the Treatment of Susceptible and Multidrug Resistant Community-Acquired Respiratory Tract Infections
  作者：Thomas V. Magee、Sharon L. Ripp、Bryan Li、Richard A. Buzon、Lou Chupak、Thomas J. Dougherty、Steven M. Finegan、Dennis Girard、Anne E. Hagen、Michael J. Falcone、Kathleen A. Farley、Karl Granskog、Joel R. Hardink、Michael D. Huband、Barbara J. Kamicker、Takushi Kaneko、Michael J. Knickerbocker、Jennifer L. Liras、Andrea Marra、Ivy Medina、Thuy-Trinh Nguyen、Mark C. Noe、R. Scott Obach、John P. O’Donnell、Joseph B. Penzien、Usa Datta Reilly、John R. Schafer、Yue Shen、Gregory G. Stone、Timothy J. Strelevitz、Jianmin Sun、Amelia Tait-Kamradt、Alfin D. N. Vaz、David A. Whipple、Daniel W. Widlicka、Donn G. Wishka、Joanna P. Wolkowski、Mark E. Flanagan

  DOI：10.1021/jm900729s

  日期：2009.12.10

  Respiratory tract bacterial strains are becoming increasingly resistant to currently marketed macrolide antibiotics. The current alternative telithromycin (1) from the newer ketolide class of macrolides addresses resistance but is hampered by serious safety concerns, hepatotoxicity in particular. We have discovered a novel series of azetidinyl ketolides that focus on mitigation of hepatotoxicity by minimizing hepatic turnover and time-dependent inactivation of CYP3A isoforms in the liver without compromising the potency and efficacy of 1.
• ERYTHROMYCIN-BASED MACROLIDES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2125851B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：EP3655398A1

  公开（公告）日：2020-05-27