2-pyrid-3-yl-4,6-bis(3,5-dichlorophenyl)pyrimidine | 1382639-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-pyrid-3-yl-4,6-bis(3,5-dichlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Bis(3,5-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylpyrimidine
• CAS: 1382639-72-6
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₄N₃
• 分子量: 447.15
• InChiKey: CLBWXVKNBYQLHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrid-3-yl-4,6-bis(3,5-dichlorophenyl)pyrimidine 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4,6-bis(3,5-di(pyridin-4-yl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铃木交叉偶联反应合成的含杂环杂环电子传输材料，用于前所未有的低工作电压的高效磷光OLED

  摘要：

  通过区域选择性顺序钯催化的Suzuki交叉偶联反应成功合成了一系列在单个分子中具有不同吡啶取代位置的杂化含杂环电子传输材料（ETM）。B3LYP计算表明，实验区域选择性与反应物和中间体的碳-卤素（C-X）键的计算键解离能的趋势一致。可以通过X射线光电子能谱检测与C–N和C–C相关的两种碳。电致发光的2.1 V的极低开启电压（V on），比发射的光子能量（hv）/ e的最小值低0.2-0.3 V通过使用开发的ETM作为经典的基于fac -tris（2-苯基吡啶）铱（Ir（PPy）3）的绿色磷光有机发光器件的电子传输和空穴/激子阻挡层来实现实验OLED）。此外，迄今为止，获得了100、1000和10000 cd m –2的最低工作电压2.39、2.72和3.88 V ，同时改善了外部量子效率（ηext），从而提供了高功率效率，并且工作100 cd m –2的电压已经对应于hv / e的值。原子

  DOI：

  10.1021/cm303075m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-pyrid-3-yl-4,6-bis(3,5-dichlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铃木交叉偶联反应合成的含杂环杂环电子传输材料，用于前所未有的低工作电压的高效磷光OLED

  摘要：

  通过区域选择性顺序钯催化的Suzuki交叉偶联反应成功合成了一系列在单个分子中具有不同吡啶取代位置的杂化含杂环电子传输材料（ETM）。B3LYP计算表明，实验区域选择性与反应物和中间体的碳-卤素（C-X）键的计算键解离能的趋势一致。可以通过X射线光电子能谱检测与C–N和C–C相关的两种碳。电致发光的2.1 V的极低开启电压（V on），比发射的光子能量（hv）/ e的最小值低0.2-0.3 V通过使用开发的ETM作为经典的基于fac -tris（2-苯基吡啶）铱（Ir（PPy）3）的绿色磷光有机发光器件的电子传输和空穴/激子阻挡层来实现实验OLED）。此外，迄今为止，获得了100、1000和10000 cd m –2的最低工作电压2.39、2.72和3.88 V ，同时改善了外部量子效率（ηext），从而提供了高功率效率，并且工作100 cd m –2的电压已经对应于hv / e的值。原子

  DOI：

  10.1021/cm303075m