3-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine | 52131-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine
• 英文别名: 2-(2-Imino-4-phenyl-1,3-thiazol-3(2H)-yl)-5-methoxyaniline；2-(2-imino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-yl)-5-methoxyaniline
• CAS: 52131-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: YFOJTTAKUFCKJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-methoxy-1-phenyl-5H-benzo[e]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Vaseduva,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1204 - 1205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-4-phenyl-thiazolium; bromide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Vaseduva,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1204 - 1205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in Heterocyclics. VI. Synthesis of Thiazolo-Benzo-Triazepines
  作者：M. P. Mahajan、S. M. Sondhi、N. K. Ralhan

  DOI：10.1246/bcsj.49.2609

  日期：1976.9

  2-Imino-3-(o-aminoaryl)-4-thiazolines (II) gave thiazolo-benzotriazepines(I) on condensation with various aliphatic carboxylic acids. Both N-acyl(III) and N,N′-diacyl derivatives(IV) were isolated, and the monoacyl derivatives (III) were also cyclized to thiazolo-benzo-triazepines.

  2-亚氨基-3-(o-氨基芳基)-4-噻唑啉(II)与各种脂肪族羧酸缩合得到噻唑并-苯并三氮杂(I)。N-酰基(III)和N,N'-二酰基衍生物(IV)均被分离，并且单酰基衍生物(III)也被环化为噻唑并苯并三氮杂。
• Studies in heterocyclics: synthesis of 7-substituted 3-Phenyl-1H-imidazo[l,2-a]benzimidazoles
  作者：RP Soni

  DOI：10.1071/ch9811557

  日期：——

  Some new 7-substituted 3-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles have been synthesized by the thermal rearrangement of 3-(o-amino-substituted phenyl)-2-imino-4-phenyl-4-thiazoline. A mechanism of formation of the products is suggested.

  一些新的 7-取代 热重排合成了一些新的 7-取代的 3-苯基-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑。 3-（邻氨基取代苯基）-2-亚氨基-4-苯基-4-噻唑啉的热重排合成了一些新的 7-取代 3-苯基-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑。 提出了产物的形成机理。
• Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 708 - 709
  作者：Sondhi,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SONDHI S. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 632-635
  作者：SONDHI S. M.、 MAHAJAN M. P.、 RALHAN N. K.

  DOI：——

  日期：——
• SONI, R. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 7, 1557-1559
  作者：SONI, R. P.

  DOI：——

  日期：——