[(2R,3S)-2-(2-hydroxyethyl)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone | 1571136-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [(2R,3S)-2-(2-hydroxyethyl)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1571136-22-5
• 化学式: C₃₅H₃₈F₆N₄O₆
• 分子量: 724.7
• InChiKey: GOOKVWRPGSXHEA-NDKRRWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 [(2R,3S)-2-(2-hydroxyethyl)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pivotal Role of an Aliphatic Side Chain in the Development of an HDM2 Inhibitor

  摘要：

  Introduction of an aliphatic side chain to a key position of a novel piperidine-based HDM2 inhibitor scaffold resulted in significant potency gains, enabling further series progression.

  DOI：

  10.1021/ml500019s

文献信息

• Pivotal Role of an Aliphatic Side Chain in the Development of an HDM2 Inhibitor
  作者：Yao Ma、Brian R. Lahue、Craig R. Gibeau、Gerald W. Shipps、Stéphane L. Bogen、Yaolin Wang、Zhuyan Guo、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1021/ml500019s

  日期：2014.5.8

  Introduction of an aliphatic side chain to a key position of a novel piperidine-based HDM2 inhibitor scaffold resulted in significant potency gains, enabling further series progression.