1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯 | 61995-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯
• 中文别名: 1-哌啶羧酸-3-氧代-甲酯
• 英文名称: methyl 3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 61995-18-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: BWJDVYAJLUELCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C，保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (RS)-3-aminopiperidine-3-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Potential GABA Uptake Inhibitors. Synthesis and Relative Stereochemistry of Some Aminopiperidinecarboxylic Acids.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.34b-0319
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Introducing Oxo Group into theβ-Position of Cyclic Amines and Its Application to Synthesis ofδ-Aminolevulinic Acid

  摘要：

  利用电化学氧化和/或间氯过苯甲酸氧化法，可在 N-甲氧基羰基环胺的β位引入氧化基团，并将此方法应用于制备叶绿素生物合成的中间体--δ-氨基乙酰丙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.304

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155264A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• [EN] NEW 5-AMINOLEVULINIC ACID PRODRUGS FOR USE IN PHOTODYNAMIC THERAPY AND PHOTODYNAMIC DIAGNOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS À BASE D'ACIDE 5-AMINOLÉVULINIQUE SERVANT À EFFECTUER UNE THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE ET UN DIAGNOSTIC PHOTODYNAMIQUE
  申请人：SWEDISH PHARMA AB

  公开号：WO2010024775A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of Formula (I) or (II) and salts thereof wherein R1 is an imine or an alkylated imine, said imine or alkylated imine comprising a linear or branched alkyl group of length C1 to C5; R2 are each independently (a) an unsubstituted or substituted linear or branched alkyl group of chain length C1-7; (b) an aryl substituted alkyl group, wherein said aryl group is substituted, (c) an alkoxy substituted alkyl group, wherein said alkoxy group is substituted by a methoxy group or an alkoxy group substituted with an alkoxy group,; or (d) an H atom; wherein said substituents in (a) and (b) are selected from hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, amino, aryl, nitro, oxo and fluoro groups. R3 and R4 are linear or branched alkyl groups of length C1 to C6 constituting a ketal or a cyclic ketal. The compounds claimed may be used for the manufacture of a medicament.

  提供了一个化合物，其化学式为（I）或（II）及其盐，其中R1是亚胺或烷基化亚胺，所述亚胺或烷基化亚胺包括一条或分支的碳链长度为C1至C5的烷基基团；R2分别为（a）链长为C1-7的未取代或取代的线性或分支烷基基团；（b）芳基取代的烷基基团，其中所述芳基取代，（c）烷氧基取代的烷基基团，其中所述烷氧基被甲氧基或烷氧基取代的烷氧基取代；或（d）一个H原子；其中（a）和（b）中的取代基选择自羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧羰氧基、氨基、芳基、硝基、氧化物和氟基。R3和R4是碳链长度为C1至C6的线性或分支烷基基团，构成一个缩醛或环缩醛。所述化合物可用于制造药物。
• Regiospecific procedure for the preparation of silyl enol ethers from α-(N-alkoxycarbonylamino)ketones
  作者：Luciana Rossi、Angelo Pecunioso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77086-9

  日期：1994.7

  A general procedure for the conversion of cyclic and acyclic α-(N-alkoxycarbonylamino)ketones into the corresponding “kinetic” silyl enol ethers in the presence of trimethylsilyltriflate and a tertiary amine is described. The advantage of the present method consists of an almost complete regioselectivity obtained under mild reaction conditions.

  描述了在三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐和叔胺存在下将环状和无环α-（N-烷氧基羰基氨基）酮转化为相应的“动力学”甲硅烷基烯醇醚的一般程序。本方法的优点在于在温和的反应条件下获得了几乎完全的区域选择性。
• Nicolaou, K. C.; Krasovskiy, Arkady; Majumder, Utpal, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3690 - 3699
  作者：Nicolaou, K. C.、Krasovskiy, Arkady、Majumder, Utpal、Trepanier, Vincent E.、Chen, David Y.-K.

  DOI：——

  日期：——