cobalt(II) 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diaza-3,3,4,4-tetramethylhexa-1,5-diene | 60306-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt(II) 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diaza-3,3,4,4-tetramethylhexa-1,5-diene
• CAS: 60306-16-3
• 化学式: C₂₀H₂₂CoN₂O₂
• 分子量: 381.4
• InChiKey: YOMVAYJGIVTRCG-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 cobalt(II) 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diaza-3,3,4,4-tetramethylhexa-1,5-diene 在 氧气 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen affinities of synthetic cobalt Schiff base complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00254a013
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylaldehyde)-1,1,2,2-tetramethylethylenediimine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cobalt(II) 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diaza-3,3,4,4-tetramethylhexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen affinities of synthetic cobalt Schiff base complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00254a013
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-氯辛烷 在 cobalt(II) 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diaza-3,3,4,4-tetramethylhexa-1,5-diene 、 lithium chloride 、 正丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以54 %的产率得到3-n-octylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化的烷基氯与共轭烯烃的电还原烷基化

  摘要：

  据报道，温和的电催化系统可用于伯、仲或叔烷基氯与共轭烯烃的还原烷基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202313830

文献信息

• <scp>Cobalt‐Catalyzed</scp> Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes Using <scp>NFSI</scp> as Nitrogen Source
  作者：Peng‐Wei Sun、Ze Zhang、Xinyao Wang、Linshan Li、Yuxin Li、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.202100827

  日期：2022.5

  fluorinating reaction, N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as amine source for hydroamination has seldom been reported. Here we developed a cobalt-catalyzed intermolecular hydroamination of unactivated alkenes using NFSI as nitrogen source under mild conditions. The reaction exhibits excellent chemo- and regio-selectivity with no hydrofluorination or linear-selectivity products. Notably, the reaction

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。
• Dioxygen affinities of synthetic cobalt Schiff base complexes
  作者：Dian Chen、A. E. Martell

  DOI：10.1021/ic00254a013

  日期：1987.4