2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline | 120230-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-7-[(trimethylsilyl)oxy]hydroisoquinoline；methyl (4aS,5S,8aS)-5-cyano-2-methyl-7-trimethylsilyloxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 120230-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 320.464
• InChiKey: UXBQZDVZHSMWLZ-YWPYICTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 反应 25.33h， 生成 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a024
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a024

文献信息

• Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality
  作者：Ellen W. Baxter、David Labaree、Shouchung Chao、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo00273a024

  日期：1989.6