6-氧代十四烷酸 | 1619-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氧代十四烷酸
• 英文名称: 6-ketotetradecanoic acid
• 英文别名: 6-oxotetradecanoic acid；6-oxo-tetradecanoic acid；6-Oxo-tetradecansaeure；6-Ketotetradecansaeure；Ketobutolsaeure
• CAS: 1619-89-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: FCMLVMXRWKFUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5 °C
• 沸点：
  391.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代十四烷酸 生成 6-Semicarbazono-tetradecansaeure
  参考文献：
  名称：

  Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1952, vol. 17, p. 344,346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 甲酸 、 乙醚 、 臭氧 作用下， 生成 6-氧代十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  OZONOLYSIS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOOLEFINS

  摘要：

  通过向脂肪链中添加一个5、6或7个碳原子的环烯烃环，然后断开双键，可以扩展脂肪链。环的添加是通过烷基镁溴化物和环状酮之间的Grignard反应实现的，然后通过臭氧氧解打开产生的1-烷基环烯烃。最终产物是5、6或7-酮酸。

  DOI：

  10.1139/v55-211

文献信息

• Oxidative Carbon–Carbon Bond Cleavage Is a Key Step in Spiroacetal Biosynthesis in the Fruit Fly <i>Bactrocera cacuminata</i>
  作者：Arti A. Singh、Jessica A. Rowley、Brett D. Schwartz、William Kitching、James J. De Voss

  DOI：10.1021/jo500791y

  日期：2014.9.5

  The early steps of spiroacetal biosynthesis in the fruit fly Bactrocera cacuminata (Solanum fly) have been investigated using a series of deuterium-labeled, oxygenated fatty acid like compounds. These potential spiroacetal precursors were administered to male flies, and their volatile emissions were analyzed for specific deuterium incorporation by GC/MS. This has allowed the order of early oxidative

  果蝇Bactrocera cacuminata中螺缩醛生物合成的早期步骤（Solanum fly）已使用一系列氘标记的含氧脂肪酸样化合物进行了研究。将这些潜在的螺缩醛前体施用于雄蝇，并通过GC / MS分析它们的挥发物排放量，确定掺入特定的氘。这使得可以确定生物合成途径中早期氧化事件的顺序。连同已经建立的后续步骤，这些体内研究的结果从最初的代谢产物开始，就可以基本上完​​全圈定螺缩醛的生物合成途径。脂肪酸当量经过一系列酶介导的氧化反应，生成包括邻二醇的三加氧合脂肪酸样物质。最终螺缩醛为9单位。这是第一次在昆虫中报道这种氧化转化。最后的羟基化步骤之后是自发的螺环化。这种独特的途径进一步增加了螺缩醛生物合成途径的复杂性和多样性。
• On lac acids
  作者：R.G. Khurana、M.S. Wadia、V.V. Mhaskar、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4039(64)83049-5

  日期：1964.1
• 1100. Shellac. Part I. The structure of butolic acid
  作者：W. W. Christie、F. D. Gunstone、H. G. Prentice

  DOI：10.1039/jr9630005768

  日期：——
• Plesek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1312,1314
  作者：Plesek

  DOI：——

  日期：——
• Asano et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 202,207
  作者：Asano et al.

  DOI：——

  日期：——