cyclododecanone oxime mesylate | 80053-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclododecanone oxime mesylate
• 英文别名: (Cyclododecylideneamino) methanesulfonate
• CAS: 80053-72-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 275.412
• InChiKey: RYTXCIPEZFNZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclododecanone oxime mesylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1-氮杂环十三烷
  参考文献：
  名称：

  Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a071
• 作为产物：
  描述：

  环十二烷酮肟 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclododecanone oxime mesylate
  参考文献：
  名称：

  Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a071

文献信息

• Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
  作者：Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87624-8

  日期：1982.1

  The Beckmann rearrangement of oxime sulfonates by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.

  用格氏试剂对肟磺酸盐进行贝克曼重排，可以高收率高效，通用地进入α-烷基-和α，α-二烷基胺。
• Carbon-carbon bond formation by selective coupling of enol silyl ethers with oxime sulfonates
  作者：Yasushi Matsumura、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00358a023

  日期：1983.9

  Preparation d'enaminones par condensation d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en presence de (C 2 H 5 ) 2 AlCl

  制备 d'enaminones par 缩合 d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en 存在 de (C 2 H 5 ) 2 AlCl
• A new synthesis of imidoyl iodides via beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Yasuko Ishida、Satoru Sasatani、Keiji Maruoka、Hisahi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88149-6

  日期：——

  A new synthetic method of imidoyl iodides has been devised which involves the Beckmann rearrangement of oxime derivatives with trimethylsilyl iodide or diethylaluminum iodide. This allows a one-pot procedure for a α-arylation of amines in synthetically useful yields.

  已经设计出一种新的酰亚胺基碘化物的合成方法，该方法涉及将肟衍生物与三甲基硅烷基碘化物或二乙基铝碘化物进行贝克曼重排。这允许胺的一锅法以合成上有用的产率进行胺的α-芳基化。
• Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Keiji Maruoka、Tohru Miyazaki、Mamoru Ando、Yasushi Matsumura、Soichi Sakane、Kazunobu Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00347a052

  日期：1983.5
• HATTORI, KAZUNOBU;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3395-3396
  作者：HATTORI, KAZUNOBU、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——