(S)-3-(6-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-phenyl-3-(trityloxy)propan-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one | 943634-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(6-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-phenyl-3-(trityloxy)propan-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 943634-38-6
• 化学式: C₄₇H₃₉FN₄O₂
• 分子量: 710.851
• InChiKey: ANJOXLBYMIWOCY-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(6-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-phenyl-3-(trityloxy)propan-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-4-(1-benzyl-2-hydroxy-ethylamino)-3-[6-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile

  摘要：

  A series of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1 H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) were examined in which the pendant imidazole moiety was replaced to improve selectivity for IGF-1R inhibition over cytochrome P450 (CYP). Synthesis and SAR of these compounds is presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.048
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基苯-1,2-二胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(6-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-phenyl-3-(trityloxy)propan-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile

  摘要：

  A series of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1 H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) were examined in which the pendant imidazole moiety was replaced to improve selectivity for IGF-1R inhibition over cytochrome P450 (CYP). Synthesis and SAR of these compounds is presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.048