2-(4-Fluorophenyl)ethanethiohydrazide | 1332855-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)ethanethiohydrazide
• CAS: 1332855-99-8
• 化学式: C₈H₉FN₂S
• 分子量: 184.237
• InChiKey: MPQSMZRUOGTNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)ethanethiohydrazide 在 N-甲基咪唑 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl (3-(benzyloxy)-2-(ethylcarbamoyl)-5-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015095258A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 劳森试剂 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)ethanethiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015089847A1

文献信息

• 1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：MIYAZAKI Susumu

  公开号：US20120108564A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  [Problem] Provided is a novel 1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, which is useful as an anti-HIV agent. [Solving Means] The present invention provides a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。
• [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099586A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 4-Pyridinonetriazine Derivatives of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, R1, R2, R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 4-Pyridinonetriazine Derivative, and methods of using the 4-Pyridinonetriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• 1,3,4,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVE AND USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2540720A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Provided is a novel 1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, which is useful as an anti-HIV agent. The present invention provides a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种新型 1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐或其溶液，可用作抗艾滋病毒药物。 本发明提供了由下式[I]代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液。
• POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE HAVING INTEGRASE-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2774928A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The present invention relates to a novel compound having an antiviral effect, more specifically, a pyridone derivative having HIV integrase inhibitory activity, and a medicament containing the same, in particular, an anti-HIV agent. The compound of the present invention has integrase inhibitory activity and/or cell proliferation inhibitory activity against viruses, in particular, HIV and drug-resistant strains thereof. Thus, the compound is useful in preventing or treating various diseases, viral infections (for example, AIDS), and the like in which integrase participates.

  本发明涉及一种具有抗病毒作用的新型化合物，更具体地说，是一种具有艾滋病病毒整合酶抑制活性的吡啶酮衍生物，以及含有该化合物的药物，特别是抗艾滋病病毒药物。本发明的化合物对病毒，特别是艾滋病毒及其耐药菌株具有整合酶抑制活性和/或细胞增殖抑制活性。因此，本发明化合物可用于预防或治疗整合酶参与的各种疾病、病毒感染（如艾滋病）等。
• US2014/256937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——