1,7-dihydro-5-phenylacetamide-2-((2-imino-2H-chromen-3-yl)-7-oxo-1,4-diphenyl-1,8-naphthyridin-5-yl)-6-carbonitrile | 1357459-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-dihydro-5-phenylacetamide-2-((2-imino-2H-chromen-3-yl)-7-oxo-1,4-diphenyl-1,8-naphthyridin-5-yl)-6-carbonitrile
• 英文别名: N-[3-cyano-7-(2-iminochromen-3-yl)-2-oxo-5,8-diphenyl-1,8-naphthyridin-4-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1357459-33-6
• 化学式: C₃₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 599.648
• InChiKey: JWSQEXWSCRWBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dihydro-5-phenylacetamide-2-((2-imino-2H-chromen-3-yl)-7-oxo-1,4-diphenyl-1,8-naphthyridin-5-yl)-6-carbonitrile 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-benzyl-2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1,4-diphenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridine-8,9(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  简便易行地合成了一些新的含有2-亚氨基-2H-色烯部分的多官能杂环衍生物

  摘要：

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.716
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,7-dihydro-5-phenylacetamide-2-((2-imino-2H-chromen-3-yl)-7-oxo-1,4-diphenyl-1,8-naphthyridin-5-yl)-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  简便易行地合成了一些新的含有2-亚氨基-2H-色烯部分的多官能杂环衍生物

  摘要：

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.716