3-bromo-5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridine | 1086066-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1086066-04-7
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: MCHCVCLYFKGCEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪 、 3-bromo-5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{3-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-propyl}-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  BIPYRIDYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102608A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘吡啶 、 1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.55 g的产率得到3-bromo-5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BIPYRIDYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102608A1

文献信息

• [EN] BIPYRIDYL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF KINASE - INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPYRIDYL UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR DES KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012003912A8

  公开（公告）日：2012-03-08
• Pyridyl aminothiazoles as potent Chk1 inhibitors: Optimization of cellular activity
  作者：Vadim Y. Dudkin、Cheng Wang、Kenneth L. Arrington、Mark E. Fraley、George D. Hartman、Steven M. Stirdivant、Robert A. Drakas、Keith Rickert、Eileen S. Walsh、Kelly Hamilton、Carolyn A. Buser、James Hardwick、Weikang Tao、Stephen C. Beck、Xianzhi Mao、Robert B. Lobell、Laura Sepp-Lorenzino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.120

  日期：2012.4

  Translation of significant biochemical activity of pyridyl aminothiazole class of Chk1 inhibitors into functional CEA potency required analysis and adjustment of both physical properties and kinase selectivity profile of the series. The steps toward optimization of cellular potency included elimination of CDK7 activity, reduction of molecular weight and polar surface area and increase in lipophilicity of the molecules in the series. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIPYRIDYL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF KINASE - INDUCED DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2590946A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• Bipyridyl derivatives useful for the treatment of kinase-induced diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2590946B1

  公开（公告）日：2015-02-18
• US8846931B2
  申请人：——

  公开号：US8846931B2

  公开（公告）日：2014-09-30