3-异丙烯基苄基氯 | 103040-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙烯基苄基氯
• 英文名称: 3-isopropenylbenzyl chloride
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 103040-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• mdl: MFCD19236195
• 分子量: 166.65
• InChiKey: MFLVBJSBJSDKOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙烯基苄基氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[3-isopropenylstyryl]-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  (±)-Abieta-8,11,13-trien-7β-ol的全合成

  摘要：

  (')-abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) 的首次全合成完成，其中 α-环柠檬醛用作 A 环合成子，氯化三苯基鏻 (9) 是由间溴苯甲醇 (4) 经五步制得，作为 C 环合成子。用 LiAlH 4 还原另一种天然有机化合物 (') -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) 仅得到标题化合物 1。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300066
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-((methoxymethoxy)methyl)benzene 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-异丙烯基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  (±)-Abieta-8,11,13-trien-7β-ol的全合成

  摘要：

  (')-abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) 的首次全合成完成，其中 α-环柠檬醛用作 A 环合成子，氯化三苯基鏻 (9) 是由间溴苯甲醇 (4) 经五步制得，作为 C 环合成子。用 LiAlH 4 还原另一种天然有机化合物 (') -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) 仅得到标题化合物 1。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300066

文献信息

• US4074035A
  申请人：——

  公开号：US4074035A

  公开（公告）日：1978-02-14
• Total Synthesis of (±)-Abieta-8,11,13-trien-7β-ol
  作者：Cheng-Lu Zhang、Ping-Yan Bie、Xuan-Jia Peng、Xin-Fu Pan

  DOI：10.1002/jccs.200300066

  日期：2003.6

  The first total synthesis of (′) -abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) was accomplished, in which α-cyclocitral was used as the A ring synthon, and triphenylphosphonium chloride (9), which was obtained from m-bromobenzyl alcohol (4) via five steps, as the C ring synthon. The reduction of another natural organic compound (′) -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) with LiAlH 4 gave exclusively the title compound

  (')-abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) 的首次全合成完成，其中 α-环柠檬醛用作 A 环合成子，氯化三苯基鏻 (9) 是由间溴苯甲醇 (4) 经五步制得，作为 C 环合成子。用 LiAlH 4 还原另一种天然有机化合物 (') -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) 仅得到标题化合物 1。