1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)diazene | 2274-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)diazene
• 英文别名: phenylthio-p-chloroazobenzene；(4-chloro-phenyl)-phenylsulfanyl-diazene；(4-Chlor-phenyl)-phenylmercapto-diazen；4-Chlor-benzol-diazothiophenylaether；(p-Chlor-phenyldiazo)-phenyl-sulfid；p-Chlorbenzoldiazophenylsulfid；(4-chlorophenyl)-phenylsulfanyldiazene
• CAS: 2274-73-9
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂S
• 分子量: 248.736
• InChiKey: AAAFANQOXLWDDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  368.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)diazene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)diazenyl radical
  参考文献：
  名称：

  Formation and Identification of Aryldiazenyl Radicals Using the ESR Technique

  摘要：

  在-104--116°C 的温度下，通过光照射 1-芳基-2-(芳硫基)二氮烯和 l-芳基-3,3-二甲基三氮烯的环丙烷溶液（有无烯烃均可），以及通过照射取代的 1,2,3-苯并噻二唑的环丙烷溶液（有无二叔丁基过氧化物均可），形成了芳基二氮烯自由基。参照甲基、2H 和 15N 标记的芳基二苯乙烯基的光谱以及 CINDO 计算的结果，对 ESR 光谱进行了分析并确定了 hfs 常量。芳基二氮基是相对持久的，-N=N 基团围绕 C-N2 键轴旋转。研究考虑了自由基的优选构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1877
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-偶氮苯 、 苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)diazene
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Freese, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boldyrev, B. G.; Grivnak, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 324 - 330
  作者：Boldyrev, B. G.、Grivnak, L. M.

  DOI：——

  日期：——