1-(2,5-二氯苯基)脲 | 13142-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,5-二氯苯基)脲
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: (2,5-Dichlorophenyl)urea
• CAS: 13142-55-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: MSPLDOXAOBJWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  24.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-二氯苯基)脲 、 2,5-二氯苯胺盐酸盐 在 水 作用下， 生成 N,N'-二(2,5-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Thinking like a nurse: you have to be a nurse to do it

  摘要：

  DOI：

  10.1046/j.1440-1800.2002.00131.x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-二氯苯 在 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2,5-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  杂化 Pd/Fe3O4 纳米线：制备、表征、光学性质和作为磁性可重复使用催化剂在无配体条件下合成 N-单取代脲的应用

  摘要：

  摘要 本文报道了Pd/Fe 3 O 4 纳米线的合成和应用，该纳米线作为磁性可分离催化剂，用于在微波辐射下芳基卤化物与苄脲的无配体酰胺化偶联反应。然后，进行产物的原位氢解以提供从良好到优异产率的N-单取代脲。该方法具有收率高、方法简单、易操作等优点。该催化剂可以通过使用磁铁回收并重复使用多次而不会显着降低其催化活性。使用粉末XRD、SEM、EDS和UV-vis光谱对催化剂进行表征。实验吸收光谱与甘斯理论的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2014.03.038

文献信息

• Green synthesis, optical properties and catalytic activity of silver nanoparticles in the synthesis of N-monosubstituted ureas in water
  作者：Mahmoud Nasrollahzadeh、Ferydon Babaei、S. Mohammad Sajadi、Ali Ehsani

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.186

  日期：2014.11

  report the green synthesis of silver nanoparticles by using Euphorbia condylocarpa M. bieb root extract for the synthesis of N-monosubstituted ureas in water. UV-visible studies show the absorption band at 420 nm due to surface plasmon resonance (SPR) of the silver nanoparticles. This reveals the reduction of silver ions (Ag+) to silver (Ago) which indicates the formation of silver nanoparticles (Ag

  我们报告了绿色合成银纳米粒子通过使用大戟phorM。bieb根提取物在水中合成N-单取代尿素。紫外线可见的研究表明，由于银纳米颗粒的表面等离子体共振（SPR），在420 nm处的吸收带。这表明银离子（Ag +）还原为银（Ago），表明形成了银纳米颗粒（Ag NPs）。该方法具有收率高，方法简单，后处理容易的优点。
• [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE DEFORMYLASE, PROCEDE D'ELABORATION, ET COMPOSITION ANTIBACTERIENNE RENFERMANT CET INHIBITEUR
  申请人：PROMEDITECH INC

  公开号：WO2004087643A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Provided are a novel compound useful for a deformylase inhibitor with excellent antibacterial activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and an antibacterial composition including the same as an active ingredient. The deformylase inhibitor effectively acts against a broad spectrum of bacteria, including bacteria with resistance to existing antibacterial agents.

  提供了一种新型化合物，用作脱甲酰酶抑制剂，具有出色的抗菌活性，或其药用盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗菌组合物。脱甲酰酶抑制剂有效地对抗广谱细菌，包括对现有抗菌剂产生抗性的细菌。
• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。
• [EN] NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SPIROTRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE-7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002074754A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的化合物，它们是PDE7抑制剂，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义，以及制备它们的方法和它们在治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病中的用途。
• New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20070049558A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。