benzil bis(mercaptoanil) | 112251-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzil bis(mercaptoanil)
• 英文别名: bis(2-mercaptoanil)benzil；H2[mabenzil]；2,2'-{[(1E,2E)-1,2-diphenylethane-1,2-diylidene]dinitrilo}dibenzenethiol；2-[[1,2-diphenyl-2-(2-sulfanylphenyl)iminoethylidene]amino]benzenethiol
• CAS: 112251-30-6
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 424.59
• InChiKey: MUWKBSBKVSUXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil bis(mercaptoanil) 、 nickel diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到bis(2-mercaptoanil)benzil nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  负载在氧化铝上的新型方平面锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）双（2-巯基苯胺）苯配合物催化叔丁基氢过氧化物和过氧化氢氧化环己烯

  摘要：

  制备了四齿席夫碱配体“双（2-巯基苯胺）苯，H 2 [马苯并]”的新的方平面锰（II），铜（II），镍（II）和钴（II）配合物，并通过元素分析，红外，紫外-可见，电导和磁测量进行表征。结果表明，对称的席夫碱是具有二齿N 2 S 2供体的二价阴离子，该二齿N 2 S 2供体来自硫酚基和偶氮甲碱氮。发现该公式为1：1非电解配合物的[M（马贝齐尔）]。氧化铝负载的金属络合物（ASMC; [M（mabenzil）/ Al 2 O 3 ]）催化叔丁基过氧化氢（TBHP）和H 2 O氧化环己烯2。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 联苯甲酰 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzil bis(mercaptoanil)
  参考文献：
  名称：

  半夹心钌 (II) (η6-p-伞花烃) 配合物：合成、表征、转移氢化反应、抗氧化和酶抑制活性

  摘要：

  成功合成了5种新型Ru(II)(η 6 - p -伞花烃)配合物( 1 - 5 )，并通过FT-IR、元素分析、电子光谱、质子和碳核磁共振、质谱和热分析等手段对其进行了表征，并应用于在酮的转移氢化中。此外，使用几种体外方法评估了新型Ru(II)(η 6 - p -伞花烃) 配合物的酶抑制和抗氧化活性。通过UV-Vis检查配合物的稳定性。光谱学。酶分析结果表明新型Ru(II)(η 6 - p-伞花烃）复合物对酪氨酸酶和胰脂肪酶具有有效的抑制作用。酪氨酸酶的五种不同 (1-5 )的IC 50值分别为 34.65±1.2 μM、31.51±1.7 μM、49.50±3.1 μM、19.25±0.9 μM 和 63.01±3.3 μM。此外，使用 ABTS、CUPRAC、DPPH 和 FRAP体外方法评估化合物的抗氧化能力。与标准品（如 BHA、BHT、抗坏血酸和 α-生育酚）相比，检测到合成化合物的强大抗氧化潜力。这项研究为新型

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133075

文献信息

• Agrawal, Mithlesh; Tandon, J. P.; Mehrotra, R. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 9 - 28
  作者：Agrawal, Mithlesh、Tandon, J. P.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Agrawal, M.; Tandon, J. P.; Mehrotra, R. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 305 - 318
  作者：Agrawal, M.、Tandon, J. P.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• IRON CONTROL COMPOSITION, MAKE, AND USE IN CARBONATE STIMULATION
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20200332178A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Well stimulating fluids and methods use a first and a second chelating agent, e.g., diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA), glutamic diacetic acid (GLDA), and/or hydroxyethyl ethylene diamine triacetic acid (HEDTA), particularly in amounts of from 1 to 10 wt. %, to control iron precipitation during the stimulation process. Such fluids can stabilize iron ions without precipitation to manage the efficiency and performance of the stimulation fluid. Such stimulation fluids can be used with for highly concentrated HCl solutions, e.g., more than 20 up to 28 wt. % or more, that is useful in emulsified acid formulations in acid fracturing or acidizing of carbonate formations.