1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-one | 152029-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-one
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-5-yl)-7-phenylheptan-4-one
• CAS: 152029-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: CJSBRBFGAFPKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stark; Huels; Ligneau, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 7, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stark; Huels; Ligneau, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 7, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole compounds and their therapeutic applications
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05559113A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择一种化合物，该化合物具有对组胺H.sub.3受体具有拮抗作用的公式##STR1##中所定义的取代基，如规范中所述。
• Imidazole derivatives for pharmaceutical use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05708171A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，具有对组胺H.sub.3受体的拮抗作用的化合物，其化学式为##STR1##。
• USRE037303E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0597088A1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5559113A
  申请人：——

  公开号：US5559113A

  公开（公告）日：1996-09-24