5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]nicotinonitrile | 960041-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]nicotinonitrile
• 英文别名: 5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 960041-01-4
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 448.736
• InChiKey: JHXAFSGWAQPNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]nicotinonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-5-[3-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-nicotinonitrile 、 2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到5-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2027093A2

  公开（公告）日：2009-02-25
• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007146323A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present teachings provide compounds of formula I XR R2 XN and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R1, R2, and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule I XR R2 XN et leurs sels, hydrates et esters de qualité pharmaceutique, R1, R2 et X étant tels que définis dans la présente invention. La présente invention a également pour objet des méthodes de fabrication des composés de formule I, ainsi que des méthodes de traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires par administration d'une quantité thérapeutiquement active d'un ou de plusieurs composés de formule I à un mammifère, y compris à un humain.
• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。