4-chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine | 1611464-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine；4-chloro-3-methylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 1611464-69-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂S
• 分子量: 174.654
• InChiKey: QBPNKGRVUASMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine 在 盐酸 、 水 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-3-(methylthio)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014081617A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 、 乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014081617A1

文献信息

• Substituted pyridone derivatives as PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09273033B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍有关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150291561A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• US9273033B2
  申请人：——

  公开号：US9273033B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。