benzyl-octyl sulfoxide | 2169-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-octyl sulfoxide
• 英文别名: Benzyl-octyl-sulfoxid；Benzyl octyl sulfoxide；octylsulfinylmethylbenzene
• CAS: 2169-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₄OS
• 分子量: 252.421
• InChiKey: BYVSLWXPANHRRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-71.5 °C
• 沸点：
  411.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-octyl sulfoxide 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-imino-octyl-oxo-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  NMR Spectroscopic Determination of the Absolute Configuration of Chiral Sulfoxides via N-(Methoxyphenylacetyl)sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992730g
• 作为产物：
  描述：

  octyl benzyl sulfide 在 过氧化脲素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到benzyl-octyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  一种高效的超顺磁性 PEO 基纳米催化剂，用于将硫化物选择性氧化为亚砜

  摘要：

  磺酸表面包覆的聚环氧乙烷复合材料 (Fe 3 O 4 @PEO-SO 3 H) 被合成为一种高效的多相磁性纳米催化剂，并通过场发射扫描电子显微照片 (FE-SEM)、傅里叶变换红外光谱 ( FT-IR)、价值流图 (VSM)、X 射线衍射 (XRD)、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、热重分析 (TGA) 和 X 射线光谱 (EDX) 分析。该催化剂用于使用尿素过氧化氢 (UHP) 作为环保氧化剂将硫化物选择性氧化为亚砜。试剂成本低、程序快速、收率高、催化剂可回收以及环境友好的条件使该程序成为一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.110320

文献信息

• Magnetic core-shell nanoparticle-supported Sc (III): A novel and robust Lewis acid nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides by H2O2 under solvent-free conditions
  作者：Donya Khaledian、Amin Rostami、Shamileh Rouhani

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.02.021

  日期：2019.5

  modified Fe3O4 magnetic nanoparticles [MNPs-PhSO3-Sc(OTf)2] and characterized using scanning electron microscopy (SEM), inductively coupled plasma analysis (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. The MNPs-PhSO3-Sc(OTf)2 was applied as a magnetically recyclable

  首次将三氟甲磺酸scan载于改性的Fe 3 O 4磁性纳米颗粒[MNPs-PhSO 3 -Sc（OTf）2 ]上，并使用扫描电子显微镜（SEM），电感耦合等离子体分析（ICP），热重分析（TGA）进行表征），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），能量色散X射线光谱（EDX）和振动样品磁力计（VSM）技术。MNPs-PhSO 3 -Sc（OTf）2用作可循环利用的非均质路易斯酸纳米催化剂，使用过氧化氢作为绿色氧化剂，可将多种硫化物选择性氧化为亚砜，在室温下无溶剂条件下可产生90-98％的收率。也可以将其回收并重复使用至少15个反应周期，而不会损失活性。
• Solvent, metal and halogen-free synthesis of sulfoxides by using a recoverable heterogeneous urea-hydrogen peroxide silica-based oxidative catalytic system
  作者：Mojtaba Azizi、Ali Maleki、Farahman Hakimpoor

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.06.014

  日期：2017.9

  An efficient and green protocol was used for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides by using silica sulfuric acid (SSA) as a recoverable heterogeneous solid acid catalyst in the presence of urea-hydrogen peroxide (UHP) under toxic transition metal-, solvent- and halogen-free conditions at room temperature. The present method offers several noteworthy advantages, such as high product yields

  在有毒的过渡金属，溶剂和溶剂中，在尿素-过氧化氢（UHP）存在下，通过使用二氧化硅硫酸（SSA）作为可回收的非均相固体酸催化剂，使用了一种有效的绿色方案将硫化物选择性氧化为亚砜。室温下无​​卤素。本方法具有几个值得注意的优点，例如高产率，易于后处理，无毒，易于制备和至少六次运行催化剂的可重复使用性，这使得该方法最方便，最有吸引力且催化剂成本低。和氧化剂。
• Laccase-TEMPO as an efficient catalyst system for metal- and halogen-free aerobic oxidation of thioethers to sulfoxides in aqueous media at ambient conditions
  作者：Amin Rostami、Behnaz Mohammadi、Zahra Shokri、Shaghayegh Saadati

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.03.032

  日期：2018.6

  We present for the first time an eco-friendly procedure for the aerobic oxidation of thioethers to sulfoxides using laccase-TEMPO catalyst system. This catalyst system allows for simpler (easy work-up) and greener methodologies (room temperature, phosphate buffer) while keeping high reaction yields and selectivity. This work is superior to others due to free from any transition metal and halide co-catalysts.
• Ostrowski; Lesnianski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 981
  作者：Ostrowski、Lesnianski

  DOI：——

  日期：——
• SHERESHOVETS, V. V.;KOROTAEVA, N. M.;KOMISSAROV, V. D.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2133-2135
  作者：SHERESHOVETS, V. V.、KOROTAEVA, N. M.、KOMISSAROV, V. D.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——