methyl [2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate | 1420070-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl [2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate
• CAS: 1420070-78-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: SOIVTVPNABNBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate 、 2-苯磺酰基苯甲醛 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到methyl [8-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]pent-4-ynoate 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到methyl [2-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023