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4-chloro-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile | 348618-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile
英文别名
4-chloro-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
4-chloro-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
348618-73-5
化学式
C15H10ClN3O2
mdl
——
分子量
299.716
InChiKey
LCWYWYIYBUQPPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-5-甲氧基苯胺4-chloro-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile吡啶盐酸盐 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 0.42h, 以38%的产率得到4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-7,8-dimethoxybenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种简便的一锅合成2-取代-3-氨基喹啉的方法:苯并[ b ]萘啶-3-甲腈的制备
    摘要:
    开发了一种由邻氨基苯甲醛容易地一锅合成3-氨基喹啉的方法。通过该方法有效地制备了6,7-二甲氧基-3-氨基喹啉-2-羧酸乙酯,该中间体是制备4-苯胺基-苯并[ b ] [1,5]-萘啶-3-腈的关键中间体。描述了合成4-苯胺基-苯并[ b ] [1,5]-萘啶-3-甲腈和4-苯胺基-苯并[ b ] [1,8]-萘啶-3-甲腈的合成路线
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.02.012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种简便的一锅合成2-取代-3-氨基喹啉的方法:苯并[ b ]萘啶-3-甲腈的制备
    摘要:
    开发了一种由邻氨基苯甲醛容易地一锅合成3-氨基喹啉的方法。通过该方法有效地制备了6,7-二甲氧基-3-氨基喹啉-2-羧酸乙酯,该中间体是制备4-苯胺基-苯并[ b ] [1,5]-萘啶-3-腈的关键中间体。描述了合成4-苯胺基-苯并[ b ] [1,5]-萘啶-3-甲腈和4-苯胺基-苯并[ b ] [1,8]-萘啶-3-甲腈的合成路线
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.02.012
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文献信息

  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20010051620A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.
    这项发明提供了具有结构1的化合物,这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,是抗增殖剂。
  • [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2001047892A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.
    本发明提供了一种式子为(1)的化合物,它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。
  • TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1242382A1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists
    申请人:GENSET, S.A.
    公开号:US20030166554A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds that are antagonists of D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase, methods of treating CNS disorders including bipolar disorder, psychosis and schizophrenia using the compounds, and pharmaceutically acceptable compositions that contain the antagonists are disclosed.
  • US6638929B2
    申请人:——
    公开号:US6638929B2
    公开(公告)日:2003-10-28
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